(S)-2-(4-Propyl-benzenesulfonylamino)-pentanedioic acid 1-methyl ester | 179682-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(4-Propyl-benzenesulfonylamino)-pentanedioic acid 1-methyl ester
• CAS: 179682-16-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₆S
• 分子量: 343.401
• InChiKey: XIZPHRVOQNNUQQ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  109.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-Propyl-benzenesulfonylamino)-pentanedioic acid 1-methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (S)-5-Oxo-5-[4-(3-piperidin-4-yl-propyl)-piperidin-1-yl]-2-(4-propyl-benzenesulfonylamino)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide fibrinogen receptor antagonists based upon a 4-substituted piperidine scaffold

  摘要：

  Structure-activity relationships developed from work with peptide based fibrinogen receptor antagonists have been successfully applied to the development of simple and highly potent nonpeptide agents of the same class. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00236-3
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(S)-2-(4-Propyl-benzenesulfonylamino)-pentanedioic acid 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide fibrinogen receptor antagonists based upon a 4-substituted piperidine scaffold

  摘要：

  Structure-activity relationships developed from work with peptide based fibrinogen receptor antagonists have been successfully applied to the development of simple and highly potent nonpeptide agents of the same class. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00236-3