(3S)-3-(N-tert-butyloxycarbonyl-L-phenylalanylamino)-4,4-dimethyl-thietan-2-one | 1345827-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-(N-tert-butyloxycarbonyl-L-phenylalanylamino)-4,4-dimethyl-thietan-2-one
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3S)-2,2-dimethyl-4-oxothietan-3-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1345827-20-4
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 378.492
• InChiKey: RNBGIARRJRZYPZ-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-(N-tert-butyloxycarbonyl-L-phenylalanylamino)-4,4-dimethyl-thietan-2-one 在 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3S)-3-(N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanyl-L-phenylalanylamino)-4,4-dimethylthietan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Exploring the potential of the β-thiolactones in bioorganic chemistry

  摘要：

  一系列新型肽基β-硫内酯被合成并测试了其对多个人类癌细胞系的细胞毒性，结果表明它们比相应的β-内酯和β-内酰胺更具活性。所制备的几种β-硫内酯在体外表现出对人类组织蛋白酶B和L的强烈抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c1ob05967j
• 作为产物：
  描述：

  3-(t-butoxycarbonylamino)-4,4-dimethylthietan-2-one 在 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3S)-3-(N-tert-butyloxycarbonyl-L-phenylalanylamino)-4,4-dimethyl-thietan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Exploring the potential of the β-thiolactones in bioorganic chemistry

  摘要：

  一系列新型肽基β-硫内酯被合成并测试了其对多个人类癌细胞系的细胞毒性，结果表明它们比相应的β-内酯和β-内酰胺更具活性。所制备的几种β-硫内酯在体外表现出对人类组织蛋白酶B和L的强烈抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c1ob05967j

文献信息

• Coupling of sterically demanding peptides by β-thiolactone-mediated native chemical ligation
  作者：Huan Chen、Yunxian Xiao、Ning Yuan、Jiaping Weng、Pengcheng Gao、Leonard Breindel、Alexander Shekhtman、Qiang Zhang

  DOI：10.1039/c7sc04744d

  日期：——

  The ligation of sterically demanding peptidyl sites such as those involving Val–Val and Val–Pro linkages has proven to be extremely challenging with conventional NCL methods that rely on exogenous thiol additives. Herein, we report an efficient β-thiolactone-mediated additive-free NCL protocol that enables the establishment of these connections in good yield. The rapid NCL was followed by in situ desulfurization

  空间要求高的肽基位点（例如涉及 Val-Val 和 Val-Pro 连接的肽基位点）已被证明对于依赖外源硫醇添加剂的传统 NCL 方法极具挑战性。在此，我们报告了一种高效的 β-硫内酯介导的无添加剂 NCL 方案，该方案能够以良好的产量建立这些连接。快速 NCL 后进行原位脱硫。还研究了 β-硫内酯和常规硫酯之间对 NCL 的反应速率，并排除了直接氨解作为可能的途径。最后，使用所开发的方法制备了有效的细胞毒性环肽 axinastatin 1。