3-Benzyl-tetrahydro-1.3-oxazin | 4720-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyl-tetrahydro-1.3-oxazin
• 英文别名: 3-Benzyl-1,3-oxazinane
• CAS: 4720-39-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: SOFGAXSBVMWBLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-tetrahydro-1.3-oxazin 在 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E)-1-benzyl-2-benzylidenepyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-（二苯基膦酰基）吡咯烷; 用于合成杂环烯胺和酰胺的通用试剂。

  摘要：

  描述了一种制备N-取代的2-（二苯基膦酰基）吡咯烷的方法。这些氧化膦在霍纳-维蒂希反应中的应用以良好的产率提供了杂环烯胺和酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81411-8
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Benzyl-tetrahydro-1.3-oxazin
  参考文献：
  名称：

  甲醇作为 C1 源合成 1,3-多杂环体系

  摘要：

  报道了一种简单、高效且低成本的1,3-多杂环体系的合成方法，从容易获得的氨基醇或二氨基烷烃开始，使用CuCl 2作为催化剂，H 2 O 2作为廉价氧化剂，甲醇作用既作为溶剂又作为试剂，在温和的反应条件下进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301106

文献信息

• Nucleophilic ring opening of tetrahydro-1,3-oxazines and 1,3-oxazolidines by alkynyl anions: A novel synthesis of β-aminoacetylenes
  作者：Ming-Jung Wu、Der-Shenq Yan、Hui-Wen Tsai、Shu-Hui Chen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73304-1

  日期：1994.7

  The reaction of alkynyl boranes, generated in situ from lithium acetylides and boron trifluoride etherate, with 3-benzyl-tetrahydro-1,3-oxazines and 1,3-oxazolidines gave the corresponding β-aminoacetylenes in modest to good yield. By the employment of titanium acetylides to the same reaction provided comparable results.

  由乙炔化锂和三氟化硼醚化物原位生成的炔基硼烷与3-苄基四氢-1,3-恶嗪和1,3-恶唑烷的反应以适度至良好的收率得到了相应的β-氨基乙炔。通过使用乙炔化钛进行的相同反应提供了可比的结果。
• Fused heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Shirai Junya

  公开号：US20090131402A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to a serotonin 5-HT 2C receptor activator containing a compound represented by the formula wherein ring A is a 5- or 6-membered aromatic heterocycle optionally having substituent(s), and ring B is a 7- to 9-membered ring optionally having substituent(s) other than an oxo group wherein the combination of m and n (m,n) is (1,2), (2,1), (2,2), (3,1), (3,2) or (4,1), or a salt thereof or a prodrug thereof, and a fused heterocyclic compound having a serotonin 5-HT 2C receptor activating action and the like.

  本发明涉及一种含有化合物的5-羟色胺5-HT2C受体激动剂，所述化合物的结构式为：其中，环A是一种5-或6-成员的芳香杂环，可选地具有取代基；环B是一种7-至9-成员的环，可选地具有除氧基以外的取代基，其中m和n（m，n）的组合为（1，2）、（2，1）、（2，2）、（3，1）、（3，2）或（4，1），或其盐或前药，以及具有5-羟色胺5-HT2C受体激活作用等的融合杂环化合物。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SHIRAI Junya

  公开号：US20120165312A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to a serotonin 5-HT 2C receptor activator containing a compound represented by the formula wherein ring A is a 5- or 6-membered aromatic heterocycle optionally having substituent(s), and ring B is a 7- to 9-membered ring optionally having substituent(s) other than an oxo group wherein the combination of m and n (m,n) is (1,2), (2,1), (2,2), (3,1), (3,2) or (4,1), or a salt thereof or a prodrug thereof, and a fused heterocyclic compound having a serotonin 5-HT 2C receptor activating action and the like.

  本发明涉及一种含有由以下式表示的化合物的血清素5-HT2C受体激动剂： 其中环A是一种5-或6-成员芳香杂环，可选地具有取代基，环B是一种7-至9-成员环，除了一个氧代基外还可选地具有取代基，其中m和n（m，n）的组合为（1，2），（2，1），（2，2），（3，1），（3，2）或（4，1），或其盐或前药，以及具有血清素5-HT2C受体激活作用的融合杂环化合物等。
• Selective Cleavage of <i>N</i>-Benzyl-Protected Secondary Amines by Triphosgene
  作者：Martin G. Banwell、Mark J. Coster、Michael J. Harvey、John Moraes

  DOI：10.1021/jo0263622

  日期：2003.1.1

  A series of competition experiments has revealed that selective cleavage of N-benzyl-protected secondary amines can be achieved with triphosgene, thereby providing a useful range of carbamoyl chlorides.
• Ming-Jung Wu, Der-Shenq Yan, Hui-Wen Tsai, Shu-Hui Chen, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 28, S 5003- 5004
  作者：Ming-Jung Wu, Der-Shenq Yan, Hui-Wen Tsai, Shu-Hui Chen

  DOI：——

  日期：——