1-[1-[1-[(2-Aminopyridin-4-yl)methyl]piperidine-4-carbonyl]piperidin-4-yl]-3-(cyclohexylmethyl)-5-fluorobenzimidazol-2-one | 633310-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[1-[1-[(2-Aminopyridin-4-yl)methyl]piperidine-4-carbonyl]piperidin-4-yl]-3-(cyclohexylmethyl)-5-fluorobenzimidazol-2-one
• CAS: 633310-95-9
• 化学式: C₃₁H₄₁FN₆O₂
• 分子量: 548.704
• InChiKey: USFZHGOWALHXMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  725.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(5-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[1-[1-[(2-Aminopyridin-4-yl)methyl]piperidine-4-carbonyl]piperidin-4-yl]-3-(cyclohexylmethyl)-5-fluorobenzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑酮衍生物作为组胺H 3受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达研究

  摘要：

  制备了一系列新的含苯并咪唑酮的组胺H 3受体拮抗剂，并探讨了它们的结构-活性关系。这些苯并咪唑酮类似物显示出有效的H 3-受体结合亲和力，无P450酶抑制作用，并且具有强大的H 3功能活性。化合物1o表现出最佳的总体特征，H 3 K i  = 0.95 nM，大鼠AUC = 12.9μMh。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.012

文献信息

• US7220735B2
  申请人：——

  公开号：US7220735B2

  公开（公告）日：2007-05-22
• Synthesis and SAR studies of benzimidazolone derivatives as histamine H3-receptor antagonists
  作者：Qingbei Zeng、Stuart B. Rosenblum、Zhaoxia Yang、Yueheng Jiang、Kevin D. McCormick、Robert G. Aslanian、Luli Duguma、Joseph A. Kozlowski、Neng-Yang Shih、John A. Hey、Robert E. West、Walter A. Korfmacher、Michael Berlin、Christopher W. Boyce

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.08.012

  日期：2013.11

  A novel series of benzimidazolone-containing histamine H3-receptor antagonists were prepared and their structure–activity relationship was explored. These benzimidazolone analogs demonstrate potent H3-receptor binding affinities, no P450 enzyme inhibition, and strong H3 functional activity. Compound 1o exhibits the best overall profile with H3Ki = 0.95 nM and rat AUC = 12.9 μM h.

  制备了一系列新的含苯并咪唑酮的组胺H 3受体拮抗剂，并探讨了它们的结构-活性关系。这些苯并咪唑酮类似物显示出有效的H 3-受体结合亲和力，无P450酶抑制作用，并且具有强大的H 3功能活性。化合物1o表现出最佳的总体特征，H 3 K i  = 0.95 nM，大鼠AUC = 12.9μMh。