(Z)-3-ethyl-5-((4-ethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole | 1219485-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (Z)-3-ethyl-5-((4-ethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole
• 英文别名: (2Z)-4-ethyl-2-[(4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]-3,5-dimethylpyrrole
• CAS: 1219485-18-3
• 化学式: C₂₄H₂₇F₃N₂
• 分子量: 400.487
• InChiKey: IADKPBMROIMNOH-LNVKXUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-ethyl-5-((4-ethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The first series of alkali dipyrrinato complexes

  摘要：

  报告了第一个碱二吡咯烷酮配合物系列，包括中位未取代和中位芳基取代衍生物的锂、钠和钾盐。通过改变中位取代基，两个氮原子之间的分子间距发生了变化，从而改变了κ2-N,N-二齿咬合角，这一点通过比较二吡咯啉游离基在固态下的晶体结构得到了证实。成键模式随金属离子的离子半径增大而变化：固态结构显示锂被容纳在二吡咯烷单元的平面内，而钠则被容纳在平面外。类似的锂、钠和钾二吡咯烷酮络合物的反应性随着金属离子的离子半径的增加而增加，这与络合物的离子性随着碱金属尺寸的增加而增加这一概念是一致的。

  DOI：

  10.1139/v09-180
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-乙基吡咯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (Z)-3-ethyl-5-((4-ethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  The first series of alkali dipyrrinato complexes

  摘要：

  报告了第一个碱二吡咯烷酮配合物系列，包括中位未取代和中位芳基取代衍生物的锂、钠和钾盐。通过改变中位取代基，两个氮原子之间的分子间距发生了变化，从而改变了κ2-N,N-二齿咬合角，这一点通过比较二吡咯啉游离基在固态下的晶体结构得到了证实。成键模式随金属离子的离子半径增大而变化：固态结构显示锂被容纳在二吡咯烷单元的平面内，而钠则被容纳在平面外。类似的锂、钠和钾二吡咯烷酮络合物的反应性随着金属离子的离子半径的增加而增加，这与络合物的离子性随着碱金属尺寸的增加而增加这一概念是一致的。

  DOI：

  10.1139/v09-180

文献信息

• Conversion of 4,4-Difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-<i>s</i>-indacenes <b>(</b><i>F</i>-BODIPYs) to Dipyrrins with a Microwave-Promoted Deprotection Strategy
  作者：Sarah M. Crawford、Alison Thompson

  DOI：10.1021/ol902908j

  日期：2010.4.2

  4,4-Difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacenes (F-BODIPYs) have been deprotected to give the corresponding free-base dipyrrins by heating a solution of the F-BODIPY In tert-butanol under 600 W of microwave irradiation in the presence of 6 equiv of potassium tert-butoxide for 40 min at 92 degrees C. Investigations of BODIPY modification at the meso position have also been undertaken and a meso-butyl product has been isolated.