[(2S)-3-methyl-1-(4-methyl-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidin-2-yl)-1-oxobutan-2-yl] acetate | 118812-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [(2S)-3-methyl-1-(4-methyl-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidin-2-yl)-1-oxobutan-2-yl] acetate
• CAS: 118812-51-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₆
• 分子量: 258.231
• InChiKey: UTZAQMWZXUGAGO-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  100.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl thiopropionate 、 [(2S)-3-methyl-1-(4-methyl-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidin-2-yl)-1-oxobutan-2-yl] acetate 在 potassium hydrogensulfate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 Acetic acid (S)-3-tert-butylsulfanylcarbonyl-1-isopropyl-2-oxo-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用2,2'-羰基-双（3,5-二氧代-4-甲基-1,2,4-氧二唑烷）改进双精胺中β-酮酯单元的合成

  摘要：

  N保护的α-氨基酸和O保护的α-羟基酸被2,2'-羰基双（3,5-二氧代-4-甲基-1,2,4-氧二唑烷）6活化后得到稳定的中间体7适用于合成β-酮酸酯8。该活化被用于制备存在于从被膜Didemnidae分离的环二肽二聚体素中的非蛋白质形成单元1st 1和Hip 4。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85253-5
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-羰基双(3,5-二氧代-4-甲基-1,2,4-二吡咯烷) 、 (S)-2-acetoxy-3-methylbutanoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到[(2S)-3-methyl-1-(4-methyl-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidin-2-yl)-1-oxobutan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  使用2,2'-羰基-双（3,5-二氧代-4-甲基-1,2,4-氧二唑烷）改进双精胺中β-酮酯单元的合成

  摘要：

  N保护的α-氨基酸和O保护的α-羟基酸被2,2'-羰基双（3,5-二氧代-4-甲基-1,2,4-氧二唑烷）6活化后得到稳定的中间体7适用于合成β-酮酸酯8。该活化被用于制备存在于从被膜Didemnidae分离的环二肽二聚体素中的非蛋白质形成单元1st 1和Hip 4。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85253-5

文献信息

• TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 22, C. 2661-2664
  作者：

  DOI：——

  日期：——