2-nitro-9,9'-spirobifluorene | 405932-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-nitro-9,9'-spirobifluorene
• 英文别名: 2-Nitro-9,9-spirobifluorene；2-nitro-9,9'-spirobi[fluorene]
• CAS: 405932-15-2
• 化学式: C₂₅H₁₅NO₂
• 分子量: 361.4
• InChiKey: MPZRZYLISDOBMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-9,9'-spirobifluorene 在 tin 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-[9,9']spirobifluoren-2-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  The Structure of Fluorene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01165a118
• 作为产物：
  描述：

  9,9'-螺二芴 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-nitro-9,9'-spirobifluorene
  参考文献：
  名称：

  两种基于螺双芴的新型二芳烃的合成，光致变色和热稳定性

  摘要：

  成功合成了两种以呋喃（9a）和噻吩（8a）为杂环芳基的新型螺二芴-二芳烃化合物，并通过FTIR，NMR，质谱（MS）和元素分析充分表征了它们的结构。检查了它们的光致变色性质。结果表明，它们在己烷和乙腈中表现出良好的光致变色行为。荧光发射以及从开环到闭环的光致变色被猝灭。在极性溶剂中清楚地观察到大的荧光发射蓝移。此外，通过将螺二芴基引入分子中，大大提高了8a和9a的热稳定性。9a的5％失重温度比没有螺双芴的10a高59°C 。

  DOI：

  10.1002/jhet.1015

文献信息

• 유기전계발광 소자 제조용 신규 화합물
  申请人：FNG RESEARCH CO., LTD. (주) 에프엔지리서치(120100536721) Corp. No ▼ 150111-0131792BRN ▼301-86-05203

  公开号：KR20160102949A

  公开（公告）日：2016-08-31

  본 발명은 하기 화학식 I로 표시되는 유기전계발광 소자의 제조에 이용되는 화합물을 제공한다. [화학식 I] (상기 식에서, -Z-는 단일 결합(-), -CRR-, -CRR-CRR-, -CR=CR-, -O-, -S-, 003e#N-R 또는 003e#C=O이고; R내지 R은 각각 독립적으로, 수소원자 또는 C~C의 직쇄 또는 측쇄 알킬기이고; m, n, p, q는 각각 독립적으로, 0, 1, 2, 3 또는 4이고; Ar, Ar는 각각 독립적으로, 치환되지 않거나 C~C의 직쇄 또는 측쇄 알킬기로 치환된 페닐기, 치환되지 않거나 C~C의 직쇄 또는 측쇄 알킬기로 치환된 비페닐기, 치환되지 않거나 C~C의 직쇄 또는 측쇄 알킬기로 치환된 플루오렌기이다.)

  本发明提供了用于制造有机电致发光器件的化合物，其表示为以下化学式I。[化学式I]（在上述式中，-Z-表示单键（-），-CRR-，-CRR-CRR-，-CR = CR-，-O-，-S-，003e＃N-R或003e＃C = O; R或R分别独立地表示氢原子或C〜C的直链或支链烷基; m，n，p，q分别独立地表示0，1，2，3或4; Ar，Ar分别独立地表示未取代或取代为C〜C的直链或支链烷基的苯基，未取代或取代为C〜C的直链或支链烷基的非苯基，未取代或取代为C〜C的直链或支链烷基的芴基。）
• Synthesis, Photochromism, and Thermal Stability of Two New Diarylethenes Based On Spirobifluorene
  作者：Caihua Li、Heping Zeng

  DOI：10.1002/jhet.1015

  日期：2016.11

  Two novel spirobifluorene‐diarylethenes compounds with furan (9a) and thiophen (8a) as heterocyclic aryl groups were successfully synthesized, and their structures were fully characterized with FTIR, NMR, mass spectra (MS), and elemental analysis. Their photochromic properties were examined. The results indicated that they showed good photochromic behaviors in hexane and acetonitrile. The fluorescence

  成功合成了两种以呋喃（9a）和噻吩（8a）为杂环芳基的新型螺二芴-二芳烃化合物，并通过FTIR，NMR，质谱（MS）和元素分析充分表征了它们的结构。检查了它们的光致变色性质。结果表明，它们在己烷和乙腈中表现出良好的光致变色行为。荧光发射以及从开环到闭环的光致变色被猝灭。在极性溶剂中清楚地观察到大的荧光发射蓝移。此外，通过将螺二芴基引入分子中，大大提高了8a和9a的热稳定性。9a的5％失重温度比没有螺双芴的10a高59°C 。
• Conjugated compounds containing triarylamine structural elements, and their use
  申请人：Yen Feng-wen

  公开号：US20070077450A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention discloses conjugated compounds containing triarylamine structural elements with a general formula AB m , wherein A is aryl moiety with or without hetero atom(s), m is integers from 2 to 4, and B is as following: wherein Ar is aryl moiety. Moreover, the conjugated compounds of the invention are used as hole transport material, hole injection material and/or as host material in organic electroluminescence devices and/or phosphorescence devices, and as hole transport material in solar cells.

  本发明揭示了具有一般式ABm的三芳基胺结构元素的共轭化合物，其中A是含有或不含有杂原子的芳基基团，m为2至4的整数，B如下所示：其中Ar是芳基基团。此外，本发明的共轭化合物可用作有机电致发光器件和/或磷光器件中的空穴传输材料、空穴注入材料和/或主体材料，并用作太阳能电池中的空穴传输材料。
• Catalytic <i>ipso</i>‐Nitration of Organosilanes Enabled by Electrophilic <i>N</i>‐Nitrosaccharin Reagent
  作者：Ivan Mosiagin、Anthony J. Fernandes、Alena Budinská、Liana Hayriyan、Kai E. O. Ylijoki、Dmitry Katayev

  DOI：10.1002/anie.202310851

  日期：2023.10.9

  Deploying N-nitrosaccharin reagents in combination with Lewis acid activation enables the facile, regio- and chemoselective nitration of (het)aryl silanes, allowing the introduction of nitro group under unprecedently mild conditions suitable for the late-stage nitration of complex and polyfunctionalized molecules. Theoretical and experimental mechanistic investigations formulate a plausible mechanism

  将N-硝基糖精试剂与路易斯酸活化相结合，可以实现（杂）芳基硅烷的轻松、区域选择性和化学选择性硝化，从而可以在前所未有的温和条件下引入硝基，适合复杂和多官能化分子的后期硝化。理论和实验机制研究制定了涉及“惠兰过渡态”的合理机制。
• CN117229328
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——