6,6’-bis(4-formylphenoxymethyl)-2,2’-bipyridine | 1224867-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6’-bis(4-formylphenoxymethyl)-2,2’-bipyridine
• 英文别名: 6,6'-bis[(4''-formylphenoxy)methyl]-2,2'-bipyridyl；4-[[6-[6-[(4-Formylphenoxy)methyl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]methoxy]benzaldehyde
• CAS: 1224867-47-3
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 424.456
• InChiKey: HMLWBSUEFUVIMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6’-bis(4-formylphenoxymethyl)-2,2’-bipyridine 、 3,4-diamino-N-isopropylbenzamidine hydrochloride 在 对苯醌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  混合序列DNA结合剂的系统合成和生物物理开发†

  摘要：

  现已公认，尽管仅约5％的人类基因组编码蛋白质，但大多数DNA仍具有某些功能，例如合成特定的功能性RNA和/或控制基因表达。这些功能性序列为使用可渗透细胞的小分子（可结合DNA的混合碱基对序列调节基因组功能）打开了巨大的可能性，在生物技术和治疗学领域均如此。不幸的是，已经设计出很少类型的模块来识别混合的DNA序列，并且为了靶向特定基因的进步，必须拥有更多种类的化合物。可以从已建立的模块中合理设计并且可以与混合碱基对DNA序列强烈结合的化合物特别有吸引力。基于在用于AT识别的小沟剂设计方面的丰富经验，制备了一个小化合物库，该化合物具有两个AT特异性结合模块，这些模块通过可识别G·C碱基对的接头连接。使用强大的生物物理方法对化合物-DNA的相互作用进行了评估，结果表明，一些吡啶基连接的化合物与靶序列结合，具有亚纳摩尔级K D，在没有G·C碱基对的情况下，解离动力学非常慢，选择性是相关序列的200

  DOI：

  10.1039/c6ob02390h
• 作为产物：
  描述：

  6,6’-双(氯甲基)-2,2’-联吡啶 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到6,6’-bis(4-formylphenoxymethyl)-2,2’-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  混合序列DNA结合剂的系统合成和生物物理开发†

  摘要：

  现已公认，尽管仅约5％的人类基因组编码蛋白质，但大多数DNA仍具有某些功能，例如合成特定的功能性RNA和/或控制基因表达。这些功能性序列为使用可渗透细胞的小分子（可结合DNA的混合碱基对序列调节基因组功能）打开了巨大的可能性，在生物技术和治疗学领域均如此。不幸的是，已经设计出很少类型的模块来识别混合的DNA序列，并且为了靶向特定基因的进步，必须拥有更多种类的化合物。可以从已建立的模块中合理设计并且可以与混合碱基对DNA序列强烈结合的化合物特别有吸引力。基于在用于AT识别的小沟剂设计方面的丰富经验，制备了一个小化合物库，该化合物具有两个AT特异性结合模块，这些模块通过可识别G·C碱基对的接头连接。使用强大的生物物理方法对化合物-DNA的相互作用进行了评估，结果表明，一些吡啶基连接的化合物与靶序列结合，具有亚纳摩尔级K D，在没有G·C碱基对的情况下，解离动力学非常慢，选择性是相关序列的200

  DOI：

  10.1039/c6ob02390h

文献信息

• Copper(I) Templated Synthesis of a 2,2´-Bipyridine Derived 2-Catenane: Synthetic, Modelling, and X-ray Studies
  作者：Jason R. Price、Jack K. Clegg、Ronald R. Fenton、Leonard F. Lindoy、John C. McMurtrie、George V. Meehan、Andrew Parkin、David Perkins、Peter Turner

  DOI：10.1071/ch09253

  日期：——

  Following molecular modelling employing molecular mechanics and semi-empirical (PM3) calculations as an aid to ligand design, a new copper(i)-containing [2]-catenane has been prepared by the reaction of 6,6′-bis[(4″-formylphenoxy)methyl]-2,2′-bipyridyl with 1,6-hexanediamine in the presence of a copper(i) template, followed by in situ sodium borohydride reduction of the tetra-imine species generated. The corresponding [2]-catenane was obtained as a deep orange crystalline solid. The X-ray structure of this product along with that of the corresponding bis-dialdehyde precursor copper(i) complex have been determined. In the latter case, the structure is pre-organized for catenane formation. The new catenane appears to be the first example of a tetrahedral metal template product incorporating a bis-bipyridyl derivative core. Isolation of the metal-free [2]-catenane has also been achieved following treatment of the copper(i) catenane complex in dimethylsulfoxide with tetrabutylammonium cyanide.