tert-butyl 2-((4R,6S)-6-((E)-2-(4-(4'-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methylamino)pyrimidin-5-yl)vinyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate | 1207460-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 2-((4R,6S)-6-((E)-2-(4-(4'-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methylamino)pyrimidin-5-yl)vinyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(4R,6S)-6-[(E)-2-[4-(4-fluorophenyl)-2-(methylamino)-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 1207460-27-2
• 化学式: C₂₈H₃₈FN₃O₄
• 分子量: 499.626
• InChiKey: HORHHMKBTDKVNV-SVKRATOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4R,6S)-6-((E)-2-(4-(4'-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methylamino)pyrimidin-5-yl)vinyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以12.4 g的产率得到瑞舒伐他汀叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  瑞舒伐他汀钙及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种瑞舒伐他汀钙及其中间体的制备方法。具体地，本发明公开了可用于制备瑞舒伐他汀钙的中间体化合物：式V所示化合物或式VI所示化合物，及其制备方法。本发明还公开了瑞舒伐他汀或其盐的制备方法，所述方法基于前述的两个中间体化合物及其制备方法，操作简便、安全，且生产成本低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN103467458B
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-5-(bromomethyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-propan-2-ylpyrimidine 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 tert-butyl 2-((4R,6S)-6-((E)-2-(4-(4'-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methylamino)pyrimidin-5-yl)vinyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  瑞舒伐他汀钙及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种瑞舒伐他汀钙及其中间体的制备方法。具体地，本发明公开了可用于制备瑞舒伐他汀钙的中间体化合物：式V所示化合物或式VI所示化合物，及其制备方法。本发明还公开了瑞舒伐他汀或其盐的制备方法，所述方法基于前述的两个中间体化合物及其制备方法，操作简便、安全，且生产成本低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN103467458B

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PREPARING HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION D'INHIBITEURS DE HMG-COA RÉDUCTASE ET D'INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2009157014A3

  公开（公告）日：2010-07-22
• 瑞舒伐他汀钙及其中间体的制备方法
  申请人：上海迪赛诺药业有限公司

  公开号：CN103467458B

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明涉及一种瑞舒伐他汀钙及其中间体的制备方法。具体地，本发明公开了可用于制备瑞舒伐他汀钙的中间体化合物：式V所示化合物或式VI所示化合物，及其制备方法。本发明还公开了瑞舒伐他汀或其盐的制备方法，所述方法基于前述的两个中间体化合物及其制备方法，操作简便、安全，且生产成本低，适合工业化生产。