((E)-(7S,9S,10R)-4-Methoxy-9-methoxymethoxy-10-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,14-hexahydro-5H-6-oxa-benzocyclododecen-7-yl)-acetaldehyde | 325172-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: ((E)-(7S,9S,10R)-4-Methoxy-9-methoxymethoxy-10-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,14-hexahydro-5H-6-oxa-benzocyclododecen-7-yl)-acetaldehyde
• CAS: 325172-34-7
• 化学式: C₂₁H₂₈O₆
• 分子量: 376.45
• InChiKey: MFWIFRFXFRXBFE-DGZIGMABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-(7S,9S,10R)-4-Methoxy-9-methoxymethoxy-10-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,14-hexahydro-5H-6-oxa-benzocyclododecen-7-yl)-acetaldehyde 在 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-4-((E)-(7R,9S,10R)-4,9-Dihydroxy-10-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,14-hexahydro-5H-6-oxa-benzocyclododecen-7-yl)-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Revision of the Absolute Configuration of Salicylihalamide A through Asymmetric Total Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4308::aid-anie4308>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-丙-2-烯基苯甲酸 在 Grubbs catalyst first generation 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 ((E)-(7S,9S,10R)-4-Methoxy-9-methoxymethoxy-10-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,14-hexahydro-5H-6-oxa-benzocyclododecen-7-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Revision of the Absolute Configuration of Salicylihalamide A through Asymmetric Total Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4308::aid-anie4308>3.0.co;2-4