3-[2-(2-Iodo-6-methoxyphenoxy)ethyl]pyridine | 958889-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[2-(2-Iodo-6-methoxyphenoxy)ethyl]pyridine
• CAS: 958889-02-6
• 化学式: C₁₄H₁₄INO₂
• 分子量: 355.175
• InChiKey: SPMKKAKXVRRDGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2-Iodo-6-methoxyphenoxy)ethyl]pyridine 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 1'-methylspiro[8-methoxybenzopyran-3(4H),3'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  自由基环化合成新型哌啶基螺合苯并呋喃/苯并吡喃

  摘要：

  通过分子内自由基环化反应合成了几个新的哌啶基螺合苯并呋喃和哌啶基螺合苯并吡喃，这是关键步骤。发现五元环的生成产率比六元环的生成产率高得多。另外，连接在苯环上的取代基对环化几乎没有影响。J.杂环化​​学。，（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.630
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-Iodo-6-methoxyphenoxy)methyl]pyridine 在 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-[2-(2-Iodo-6-methoxyphenoxy)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓盐还原合成哌啶衍生物

  摘要：

  摘要 哌啶衍生物 1a-e 和 2a-f 是通过用 NaBH4 还原 3-和 4-取代的吡啶盐制备的，产率中等至极好。反应区域选择性地得到 1,2,5,6-四氢吡啶，产率很大程度上取决于苯环和氮原子上取代基的性质、吡啶环上取代基的性质和位置以及链芳氧基和吡啶基之间的长度。

  DOI：

  10.1080/00397910701483944

文献信息

• Synthesis of novel piperidyl spirofused benzofurans/benzopyrans by radical cyclization
  作者：Zilong Tang、Joelle Mayrargue、Mouad Alami

  DOI：10.1002/jhet.630

  日期：2011.11

  Several new piperidyl spirofused benzofurans and piperidyl spirofused benzopyrans were synthesized via an intramolecular radical cyclization as the key step. It was found that the yield of the formation of five‐member ring was much higher than that of six‐member ring. In addition, the substituent attached to the benzene ring had almost no effect on the cyclization. J. Heterocyclic Chem.,(2011).

  通过分子内自由基环化反应合成了几个新的哌啶基螺合苯并呋喃和哌啶基螺合苯并吡喃，这是关键步骤。发现五元环的生成产率比六元环的生成产率高得多。另外，连接在苯环上的取代基对环化几乎没有影响。J.杂环化​​学。，（2011）。
• Synthesis of Piperidine Derivatives by Reduction of Pyridinium Salts
  作者：Zilong Tang、Joelle Mayrargue、Mouad Alami

  DOI：10.1080/00397910701483944

  日期：2007.9.1

  Abstract Piperidine derivatives 1a–e and 2a–f have been prepared by the reduction of 3‐and 4‐substituted pyridinium salts with NaBH4 in moderate to excellent yields. The reactions regioselectively give 1,2,5,6‐tetrahydropyridines, and the yields depend greatly upon the nature of substituents on the phenyl ring and on the nitrogen atom, the nature and the position of the substituents on the pyridyl

  摘要 哌啶衍生物 1a-e 和 2a-f 是通过用 NaBH4 还原 3-和 4-取代的吡啶盐制备的，产率中等至极好。反应区域选择性地得到 1,2,5,6-四氢吡啶，产率很大程度上取决于苯环和氮原子上取代基的性质、吡啶环上取代基的性质和位置以及链芳氧基和吡啶基之间的长度。