3H-carboxymethyl-3 benzothieno<3,2-d>pyrimidone-4 | 76164-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3H-carboxymethyl-3 benzothieno<3,2-d>pyrimidone-4
• 英文别名: 2-(4-Oxo-[1]benzothiolo[3,2-d]pyrimidin-3-yl)acetic acid
• CAS: 76164-68-6
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₃S
• 分子量: 260.273
• InChiKey: ZLABJYUHOFZHSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-苯并[b]噻吩-2-羧酸乙酯 以 乙醇 、 水 、 formamide 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3H-carboxymethyl-3 benzothieno<3,2-d>pyrimidone-4
  参考文献：
  名称：

  [1] Benzothienopyrimidines。I.Etude de la 3 H-苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶酮-4

  摘要：

  La 3 H-苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶酮-4（3）和环氨基化合成双分子三羰基乙氧基-2苯并噻吩（1）甲酰胺。莱斯反应的亲电effectuées河畔拉苯并thiénopyrimidone（3）conduisent一个DES导出去取代河畔L'AZOTE lactamique不要拉结构的ETEprouvée帕1 ħRMN等AU中沙德合成univoques。苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶酮（3）苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶（7）土壤在中间体3 H-苯并噻吩并[3,2- d ]-嘧啶硫酮4（参见图6），在间氯乙烯-4苯并噻吩并[3，2- d ]嘧啶（4）等中间体中制备了肼基-4-苯并噻吩并[3，2- d ]嘧啶（5）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170516

文献信息

• ROBBA M.; TOUZOT P.; HUSSEIN-EL-KASHEF, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 223-228
  作者：ROBBA M.、 TOUZOT P.、 HUSSEIN-EL-KASHEF

  DOI：——

  日期：——
• [1]Benzothienopyrimidines. I. Etude de la 3<i>H</i>-benzothieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidone-4
  作者：Max Robba、Paulette Touzot、Hussein -El-Kashef

  DOI：10.1002/jhet.5570170516

  日期：1980.7

  cyclisation bimoléculaire de l'amino-3 carbéthoxy-2 benzothiophéne (1) avec le formamide. Les réactions électrophiles effectuées sur la benzo-thiénopyrimidone (3) conduisent à des dérivés de substitution sur l'azote lactamique dont la structure a été prouvée par 1H rmn et au moyen de synthèses univoques. La benzothiéno[3,2-d]pyrimidone (3) permet d'accéder à la benzothiéno[3,2-d]pyrimidine (7) soil

  La 3 H-苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶酮-4（3）和环氨基化合成双分子三羰基乙氧基-2苯并噻吩（1）甲酰胺。莱斯反应的亲电effectuées河畔拉苯并thiénopyrimidone（3）conduisent一个DES导出去取代河畔L'AZOTE lactamique不要拉结构的ETEprouvée帕1 ħRMN等AU中沙德合成univoques。苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶酮（3）苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶（7）土壤在中间体3 H-苯并噻吩并[3,2- d ]-嘧啶硫酮4（参见图6），在间氯乙烯-4苯并噻吩并[3，2- d ]嘧啶（4）等中间体中制备了肼基-4-苯并噻吩并[3，2- d ]嘧啶（5）。