6-(3-methyl-1H-1 ,2,4-triazol-1-yl)pyridin-3-amine | 1240610-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-methyl-1H-1 ,2,4-triazol-1-yl)pyridin-3-amine
• 英文别名: 6-(3-Methyl-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-3-pyridinamine；6-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)pyridin-3-amine
• CAS: 1240610-57-4
• 化学式: C₈H₉N₅
• 分子量: 175.193
• InChiKey: ZOOJFSQAINJZJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-methyl-1H-1 ,2,4-triazol-1-yl)pyridin-3-amine 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于 DNA 模型的抗体-药物偶联物模态融合苯二氮杂混合有效载荷的设计和执行

  摘要：

  设计并执行了一个新系列，其中四氢异喹啉稠合苯二氮卓 (TBD) 环系统与 (1-甲基-1 H-吡咯-3-基) 苯 (“MPB”) 有效负载的替代物相结合，用于与单克隆抗体偶联用于抗癌治疗。DNA 模型有助于合理识别“MPB”结合成分的修饰和引导结构-活性关系的生成。当针对一组不同的癌细胞系进行测试时，这种混合系列的有效载荷表现出出色的体外活性。其中一个有效载荷附加了一个可溶酶体切割的肽接头，并通过由酶细菌转谷氨酰胺酶 (BTGase) 介导的位点特异性结合方法与抗间皮素抗体结合。抗体-药物偶联物 (ADC)50展示了良好的血浆稳定性和溶酶体裂解。在 N87 胃癌异种移植模型中，单次静脉注射 ADC 50 （5 或 10 nmol/kg）显示出强大的疗效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00578
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-溴吡啶 、 3-甲基-1H-1,2,4-噻唑 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以25%的产率得到6-(3-methyl-1H-1 ,2,4-triazol-1-yl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED BENZOXAZOLE, BENZIMIDAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DU BENZOXAZOLE, DU BENZIMIDAZOLE, DE L'OXAZOLOPYRIDINE ET DE L'IMIDAZOPYRIDINE COMME MODULATEURS DE LA GAMMA-SECRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的新颖取代苯并噁唑、苯并咪唑、噁唑吡啶和咪唑吡啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2、Y3和Z的含义如索赔中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2010094647A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND AZAQUINOLINE COMPOUNDS AS PAR4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES DE QUINOLÉINE ET D'AZAQUINOLINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE INHIBITEURS DE PAR4
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013776A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII) or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a tricyclic heteroaryl group substituted with R3a and zero to 2 R3b; and R1, R2, R3a, R3b, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  揭示了化合物的结构式（I）至（VIII）：（I）（II）（III）（IV）（V）（VI）（VII）（VIII）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R3是一个三环杂芳基，其上取代有R3a和零至2个R3b；R1、R2、R3a、R3b、R4和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。
• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND CONJUGATES MADE THEREFROM
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20180110873A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  A compound capable of inhibiting cell proliferation, having a structure according to formula (I) wherein the variables in formula (I) are as defined in the specification. Such compounds are useful as anti-cancer agents, especially in antibody-drug conjugates.

  一种能够抑制细胞增殖的化合物，其结构符合以下公式（I） 其中公式（I）中的变量如规范中所定义。这些化合物可用作抗癌药物，特别是在抗体药物结合物中。
• Antiproliferative compounds and conjugates made therefrom
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10398783B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  A compound capable of inhibiting cell proliferation, having a structure according to formula (I) wherein the variables in formula (I) are as defined in the specification. Such compounds are useful as anti-cancer agents, especially in antibody-drug conjugates.

  一种能够抑制细胞增殖的化合物，其结构如式 (I) 所示 其中式（I）中的变量如说明书中所定义。这类化合物可用作抗癌剂，特别是抗体-药物共轭物。
• Fused pyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10669276B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein R1 is phenyl, lower alkyl, C3-6-cycloalkyl, —CH2—C3-6-cycloalkyl, or bridged C3-5-cycloalkyl, optionally substituted by one, two or three substituents, selected from halogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen; R2 is hydrogen, halogen, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen or lower alkoxy substituted by halogen; R3 is a five membered heteroaryl group, selected from wherein R6 is hydrogen or lower alkyl; R7 is halogen or lower alkyl; R8 is hydrogen or lower alkyl; R9 is hydrogen or lower alkyl; R4 is lower alkyl or lower alkyl substituted by hydroxy; R5/R5′ is independently from each other hydrogen or lower alkyl; -( )n- is —CH2— or —CH2CH2— for n being 1 or 2; X is CH or N; or to pharmaceutically active acid addition salts thereof, to racemic mixtures or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof. The compounds may be used for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica or Down syndrome.

  本发明涉及式 I 的化合物、 其中 R1 是苯基、低级烷基、C3-6-环烷基、-CH2-C3-6-环烷基或桥接的 C3-5 环烷基，可任选被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基选自卤素、低级烷基或被卤素取代的低级烷基； R2 是氢、卤素、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷基或被卤素取代的低级烷氧基； R3 是五元杂芳基，选自 其中 R6 是氢或低级烷基 R7 是卤素或低级烷基 R8 是氢或低级烷基 R9 是氢或低级烷基； R4 是低级烷基或被羟基取代的低级烷基； R5/R5′互不独立地为氢或低级烷基； -()n-是-CH2-或-CH2CH2-，n为1或2； X 是 CH 或 N； 或其药用活性酸加成盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。 这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样变性血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变性、荷兰型（HCHWA-D）、多梗塞性痴呆、帕金森痴呆或唐氏综合征。
• FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3481829B1

  公开（公告）日：2021-04-07