3-溴-5-(三氟甲基)苯甲酰胺 | 1007578-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-(三氟甲基)苯甲酰胺
• 英文名称: 3-bromo-5-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1007578-83-7
• 化学式: C₈H₅BrF₃NO
• 分子量: 268.033
• InChiKey: NYCJLKMTNDLDGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-(三氟甲基)苯甲酰胺 在 三聚氯氰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到5-三氟甲基-3-溴苯腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS MULTIPLE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AMIDES TRICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES MULTIPLES

  摘要：

  提供了融合的三环酰胺化合物，包括至少一种这样的融合三环化合物的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的使用。本文披露了某些三环酰胺化合物，可以用于抑制多种（特别是BRAF和/或EGFR-T790M）激酶，并用于治疗由此介导的疾病。

  公开号：

  WO2014206344A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-三氟甲基苯甲酸 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到3-溴-5-(三氟甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS MULTIPLE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AMIDES TRICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES MULTIPLES

  摘要：

  提供了融合的三环酰胺化合物，包括至少一种这样的融合三环化合物的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的使用。本文披露了某些三环酰胺化合物，可以用于抑制多种（特别是BRAF和/或EGFR-T790M）激酶，并用于治疗由此介导的疾病。

  公开号：

  WO2014206344A1

文献信息

• [EN] NOVEL 6-AZAINDOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING NIK INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 6-AZAINDOLE AMINOPYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE NIK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010042337A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R1 is C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, or -COR1x, where the C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, aryl, and heterocyclyl may be substituted; and R1x is C3-8 cycloalkyl, aryl, or heterocyclyl, any of which may be substituted; R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are each independently hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, or aryl, where the C1-6 alkyl or aryl may be substituted; R8 is hydrogen, C1-6 alkyl, aryl, or heterocyclyl, any of which may be substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物：其中：R1为C1-6烷基，C3-8环烷基，芳基，杂环烷基，或-COR1x，其中C1-6烷基，C3-8环烷基，芳基和杂环烷基可以被取代；而R1x为C3-8环烷基，芳基，或杂环烷基，其中任何一种可以被取代；R2、R3、R4、R5、R6和R7分别独立地为氢，卤素，C1-6烷基，或芳基，其中C1-6烷基或芳基可以被取代；R8为氢，C1-6烷基，芳基，或杂环烷基，其中任何一种可以被取代；或其药学上可接受的盐或酯。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF INFLUENZA
  申请人：Chen Li

  公开号：US20110195979A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 4 and Ar are as defined in description and in claims, can be used as a medicament.

  化合物的化学式（I）及其药用盐，其中R1至R4和Ar如描述和权利要求中所定义，可用作药物。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING RETINOL BINDING TO RETINOL BINDING PROTEIN 4 (RBP4)<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LA LIAISON DU RÉTINOL À LA PROTÉINE 4 DE LIAISON AU RÉTINOL (RBP4)
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2010120741A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to compositions and methods for modulating retinol binding to retinol binding protein 4 (RBP4). In particular, the present invention provides compounds having Formula (1) or (2) (Formulae (1), (2)); wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Y1, Y2, Y3, Y4 and m are as defined above.

  本发明涉及调节视黄醇结合蛋白4（RBP4）对视黄醇结合的组合物和方法。具体而言，本发明提供具有化学式（1）或（2）（化学式（1），（2））的化合物；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、Y3、Y4和m如上所定义。
• METHOD OF TREATMENT USING NOVEL ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：IGNAR DIANE MICHELE

  公开号：US20100113512A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A method of treatment using pharmaceutical compositions containing novel antagonists or inverse agonists at opioid receptors for the treatment of binge eating disorder, anorexia nervosa, bulimia nervosa, excess drug or alcohol use, or eating disorder not otherwise specified.

  使用含有新型阿片受体拮抗剂或反向激动剂的药物组合物治疗暴食症、厌食症、暴食症、过度药物或酒精使用或其他未明确指定的进食障碍的治疗方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：Cowan David John

  公开号：US20110124559A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.

  小说化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂，含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。