3-溴-5-(三氟甲基)苯甲酰氯 | 958258-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-(三氟甲基)苯甲酰氯
• 英文名称: 3-bromo-5-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
• CAS: 958258-15-6
• 化学式: C₈H₃BrClF₃O
• 分子量: 287.463
• InChiKey: JZCPDNRBSHJNMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 N-[4-(2-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl]-N-methyl-5-trifluoromethyl-isophthalamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的新型3-氨基吡啶： 其中B1、B2和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20120232051A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-三氟甲基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-溴-5-(三氟甲基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  镍催化的酰胺 C-C 键与应变烯烃的加成反应：1,2-碳氨基羰基化反应

  摘要：

  在镍催化剂的帮助下，芳基酰胺的 C(芳基)-C(=O) 键可以被活化并加到烯烃上。这种 1,2-碳氨基羰基化反应能够以 100% 的原子经济性实现烯烃的二碳官能化。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09265

文献信息

• COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100249129A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本文揭示了以下式(I)的化合物 其中环A和R 1 如规范中所定义。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] NOVEL NEUROKININ 1 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA NEUROKININE 1
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2013124286A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to a compound according to formula (A) wherein n is 1 or 2; R1 and R2 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkoxy, CD3 or halogen; R3 is hydrogen, C(=O)OR7 or C1-4 alkyl optionally substituted with hydroxy or NR8R9; R4 is hydrogen or oxo; R5 and R6 are independently hydrogen, hydroxy, NR8R9, C( =O)R7, C( =O)OR7, C( =O)NR8R9, C1-4 alkyl, wherein said C1-4 alkyl is optionally substituted with hydroxy, NR8R9 or a 5- or 6-membered heterocyclic ring, wherein said 5- or 6-membered heterocyclic ring is optionally substituted with C1-4 alkyl or C(=O)R7; or R5 and R6, together with the carbon atom to which they are attached, form =CH2 or a 5- or 6-membered heterocycloalkyl, wherein said heterocycloalkyl is optionally substituted with C1-4 alkyl; R7 is hydrogen or C1-4 alkyl; R8 and R9 are independently hydrogen or C1-4 alkyl, or R8 and R9, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 5- or 6-membered heterocyclic ring, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention relates further to intermediates for the preparation of said compounds, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating or ameliorating pruritic dermal diseases or conditions with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及一种根据公式（A）的化合物，其中n为1或2；R1和R2独立为氢，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，C1-4烷氧基，CD3或卤素；R3为氢，C(=O)OR7或C1-4烷基，可选地被羟基或NR8R9取代；R4为氢或氧代；R5和R6独立为氢，羟基，NR8R9，C(=O)R7，C(=O)OR7，C(=O)NR8R9，C1-4烷基，其中所述C1-4烷基可选地被羟基，NR8R9或5-或6-成员的杂环环取代，其中所述5-或6-成员的杂环环可选地被C1-4烷基或C(=O)R7取代；或R5和R6与它们所连接的碳原子一起形成=CH2或5-或6-成员的杂环烷基，其中所述杂环烷基可选地被C1-4烷基取代；R7为氢或C1-4烷基；R8和R9独立为氢或C1-4烷基，或R8和R9与它们所连接的氮原子一起形成一个5-或6-成员的杂环环，或其药用可接受的盐或溶剂化物。本发明进一步涉及用于制备所述化合物的中间体，所述化合物用于治疗，包含所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗或改善瘙痒性皮肤病或状况的方法，以及所述化合物在药物制造中的用途。
• Alkynyl compounds as non nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Bonneau Pierre

  公开号：US20060069261A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Inhibitors of HIV reverse transcriptase which are useful for the treatment of HIV infection. Exemplars of the invention are compounds of the formula wherein the substituents are as defined in the following table. R 1 R 2 R 4 R 5 R 8a F CF 3 Me H —OH F CF 3 Cl H —OH F CF 3 Me H —O—CH 2 CO 2 H Cl CN Cl H —OH

  HIV逆转录酶抑制剂，用于治疗HIV感染。发明的示例是以下公式化合物，其中取代基如下表所定义。 R1 R2 R4 R5 R8a F CF3 Me H —OH F CF3 Cl H —OH F CF3 Me H —O—CH2CO2H Cl CN Cl H —OH
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE DIAZINE-AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIAZINE-AMIDE À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020208036A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂。
• [EN] TETRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOL-3-YL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE TÉTRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOL-3-YLCARBOXYLIQUE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES AUTO-IMMUNS ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2009078983A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to certain (1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclo-penta[b]indol-3-yl carboxylic acid derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the S1P1 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of S1P1 associated disorders, for example, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, acne, microbial infections or diseases and viral infections or diseases.

  本发明涉及公式（Ia）中的某些（1,2,4-噁二唑-3-基）-1,2,3,4-四氢环-五氢-苯并[b]吲哚-3-基羧酸衍生物及其药学上可接受的盐，该衍生物具有有用的药理特性，例如作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗S1P1相关疾病的方法，例如银屑病、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、微生物感染或疾病以及病毒感染或疾病。