1-methyl-3-(piperidin-4-yl)-1H-indole hydrochloride | 60155-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(piperidin-4-yl)-1H-indole hydrochloride
• 英文别名: 1-Methyl-3-(4'-piperidyl)-indol-Hydrochlorid；4-(1-methyl-[1H]-indol-3-yl)-piperidine hydrochloride；1-methyl-3-(4'-piperidyl)-indole hydrochloride；1-methyl-3-(4-piperidinyl)-1H-indole hydrochloride；1-methyl-3-piperidin-4-ylindole;hydrochloride
• CAS: 60155-64-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂*ClH
• 分子量: 250.771
• InChiKey: XRTFSGNUVJKZML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(N-叔丁氧羰基氨基)庚酸 、 1-methyl-3-(piperidin-4-yl)-1H-indole hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[1-(7-tert-butoxycarbonylaminoheptanoyl)-4-piperidinyl]-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF BONE DISEASES
  [FR] DERIVES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DES OS

  摘要：

  这项发明涉及一种用于预防和/或治疗骨疾病的方法，包括向人类或动物施用TGF-beta活性增强剂，如式[I]的化合物或其药用盐。其中R1是氢，R2是可选择取代的芳基(较低)烷基或可选择取代的杂环(较低)烷基，R3是氢，可选择取代的羟基，R4是氢或较低烷基，X是CH或N。

  公开号：

  WO2005056012A1
• 作为产物：
  描述：

  tert.butyl 4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-methyl-3-(piperidin-4-yl)-1H-indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及一类新化合物，可用于治疗、缓解或预防一组与Tau蛋白误折叠和/或Tau（微管相关单元）蛋白的病理聚集有关的疾病、疾病和/或异常，包括但不限于神经纤维缠结（NFT），如阿尔茨海默病（AD）。本发明还涉及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的制药组合物，使用所述化合物的方法，包括所述化合物的组合物，含有它们的药物以及它们在与Tau蛋白误折叠和/或Tau（微管相关单元）蛋白的病理聚集有关的疾病、疾病和/或异常中的用途。

  公开号：

  WO2022078971A1

文献信息

• Novel 1,4-benzodioxanes
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04100291A1

  公开（公告）日：1978-07-11

  Novel 1,4-benzodioxanes of the formula ##STR1## wherein R' is selected from the group consisting of hydrogen, alkoxy of 1 to 5 carbon atoms, chlorine, bromine and fluorine, R.sub.1 and R.sub.2 are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 5 carbon atoms and Y and Z are hydrogen or together form a double bond in the form of their racemic mixtures or optically active isomers and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having antihypertensive activity and a novel process and novel intermediates for their preparation.

  1,4-苯并二氧杂环己烷类化合物的化学式为##STR1##其中R'选自氢、1至5个碳原子的烷氧基、氯、溴和氟的群组，R.sub.1和R.sub.2分别选自氢和1至5个碳原子的烷基，Y和Z为氢或共同形成双键，以其外消旋混合物或光学活性异构体的形式，以及具有降压活性的无毒、药学上可接受的酸盐和其制备的新方法和新中间体。
• New methods
  申请人：Takeshita Nobuaki

  公开号：US20050245540A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to a method for preventing and/or treating bone diseases which comprises administering a potentiator of TGF-beta activity such as the compound of the formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof to human being or animals. wherein R 1 is hydrogen, etc., R 2 is optionally substituted ar(lower)alkyl or optionally substituted heterocyclic(lower)alkyl, etc., R 3 is hydrogen, optionally substituted hydroxy, etc., R 4 is hydrogen or lower alkyl, and X is CH or N.

  本发明涉及一种预防和/或治疗骨疾病的方法，该方法包括向人类或动物施用TGF-beta活性增强剂，例如式[I]化合物或其药学上可接受的盐。其中，R1为氢等，R2为可选取代的芳基（较低）烷基或可选取代的杂环（较低）烷基等，R3为氢、可选取代的羟基等，R4为氢或较低烷基，X为CH或N。
• INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF BONE DISEASES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1691807A1

  公开（公告）日：2006-08-23
• US3993764A
  申请人：——

  公开号：US3993764A

  公开（公告）日：1976-11-23
• US4100291A
  申请人：——

  公开号：US4100291A

  公开（公告）日：1978-07-11