[2-(2-methoxy-pyridin-4-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]bis-carbamic acid tert-butyl ester | 1221431-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [2-(2-methoxy-pyridin-4-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]bis-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(2-methoxypyridin-4-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1221431-33-9
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₅S
• 分子量: 458.538
• InChiKey: YFYKTRIELABMMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-methoxy-pyridin-4-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]bis-carbamic acid tert-butyl ester 、 苯甲醛 在 lithium diisopropyl amide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.8h， 生成 [6-(hydroxy-phenyl-methyl)-2-(2-methoxy-pyridin-4-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]bis-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-d] PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES À SUBSTITUTION PHÉNYLE ET HÉTÉROARYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶，化学式为(Z)，以及其治疗和预防用途，其中X、R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。

  公开号：

  WO2010045009A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-(2-methoxy-pyridin-4-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-(2-methoxy-pyridin-4-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]bis-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-D]PYRIMIDINE AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION COMME ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS DE L'ADÉNOSINE A2A

  摘要：

  该发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶化合物Z，以及其治疗和预防用途，其中X、R1和R2在说明书中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。

  公开号：

  WO2010045015A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-D]PYRIMIDINE AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION COMME ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS DE L'ADÉNOSINE A2A
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010045015A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, Z, and its therapeutic and prophylactic uses, wherein X, R1 and R2 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  该发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶化合物Z，以及其治疗和预防用途，其中X、R1和R2在说明书中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。
• PHENYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-d]PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Barbay J. Kent

  公开号：US20100093721A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, Z, and its therapeutic and prophylactic uses, wherein X, R 1 and R 2 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  本发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶Z及其治疗和预防用途，其中X、R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。
• HETEROARYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-d]PYRIMIDINE AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Berbay J. Kent

  公开号：US20100093756A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, Z, and its therapeutic and prophylactic uses, wherein X, R 1 and R 2 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  本发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶Z及其治疗和预防用途，其中X，R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。
• [EN] PHENYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-d] PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES À SUBSTITUTION PHÉNYLE ET HÉTÉROARYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010045009A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, formula (Z), and its therapeutic and prophylactic uses, wherein X, R1 and R2 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  这项发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶，化学式为(Z)，以及其治疗和预防用途，其中X、R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。