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4,4'-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine-2,4-diyl)dimorpholine | 1370351-45-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,4'-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine-2,4-diyl)dimorpholine
英文别名
4-[2-morpholin-4-yl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-4-yl]morpholine
4,4'-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine-2,4-diyl)dimorpholine化学式
CAS
1370351-45-3
化学式
C18H29BN4O4
mdl
——
分子量
376.264
InChiKey
IRHUZDVGPLPQPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    580.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.45
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine-2,4-diyl)dimorpholine(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridecaesium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 N-(6-cyano-5-(2,6-dimorpholinopyrimidin-4-yl)pyridin-2-yl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    多环类PI3K抑制剂
    摘要:
    本发明属于医药技术领域,具体涉及式(I)所示的多环类PI3K抑制剂、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4或R5如说明书中所定义;本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物组合物以及这些化合物在制备治疗和/或预防增殖性疾病的药物中的用途。
    公开号:
    CN105541792B
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-双(4-吗啉基)-6-氯嘧啶联硼酸频那醇酯 以72.7的产率得到4,4'-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine-2,4-diyl)dimorpholine
    参考文献:
    名称:
    [EN] MANUFACTURING PROCESS FOR PYRIMIDINE DERIVATIVES
    [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE
    摘要:
    本发明涉及制造化合物式(5)或其立体异构体、互变异构体或盐的过程,其中取代基如规范中所定义。本发明还涉及化合物A及其盐的特定固态形式的新制造工艺,以及使用所述固态形式治疗温血动物的方法。
    公开号:
    WO2012044727A2
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文献信息

  • MANUFACTURING PROCESS FOR PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Calienni John Vincent
    公开号:US20150232446A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The invention relates to processes for manufacturing a compound of formula 5, or a stereoisomer, tautomer or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification. The invention further relates to new manufacturing processes for specific solid forms of Compound A and its salts, to such solid forms and to use of such solid forms for the therapeutic treatment of warm-blooded animals.
    本发明涉及制造公式5的化合物,或其立体异构体,互变异构体或盐的过程,其中取代基如规范中定义。本发明还涉及化合物A及其盐的特定固体形式的新制造过程,以及使用这些固体形式治疗温血动物的方法。
  • Manufacturing process for pyrimidine derivatives
    申请人:Calienni John Vincent
    公开号:US09359326B2
    公开(公告)日:2016-06-07
    The invention relates to processes for manufacturing a compound of formula 5, or a stereoisomer, tautomer or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification. The invention further relates to new manufacturing processes for specific solid forms of Compound A and its salts, to such solid forms and to use of such solid forms for the therapeutic treatment of warm-blooded animals.
    该发明涉及制造化合物5的过程,或其立体异构体、互变异构体或盐,其中取代基如规范中所定义。该发明进一步涉及制造化合物A及其盐的特定固态形式的新制造过程,以及这些固态形式的使用,用于治疗温血动物。
  • [EN] MANUFACTURING PROCESS FOR PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012044727A3
    公开(公告)日:2012-06-07
  • 并环类PI3K抑制剂
    申请人:山东轩竹医药科技有限公司
    公开号:CN105461714B
    公开(公告)日:2017-11-28
    本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(Ⅰ)所示的并环类PI3K抑制剂、或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、溶剂化物,其中R1、R2、R3如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物制剂及药物组合物,以及这些化合物在制备治疗和/或预防增殖性疾病的药物中的应用。
  • 多环类PI3K抑制剂
    申请人:山东轩竹医药科技有限公司
    公开号:CN105541792B
    公开(公告)日:2018-03-13
    本发明属于医药技术领域,具体涉及式(I)所示的多环类PI3K抑制剂、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4或R5如说明书中所定义;本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物组合物以及这些化合物在制备治疗和/或预防增殖性疾病的药物中的用途。
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