2,4-双(4-吗啉基)-6-氯嘧啶 | 10244-24-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,4-双(4-吗啉基)-6-氯嘧啶
• 中文别名: 2,4-双(吗啉-4-基)-6-氯嘧啶
• 英文名称: 2,4-[bis(morpholino)]-6-chloropyrimidine
• 英文别名: 4,4’-(6-chloropyrimidine-2,4-diyl)dimorpholine；4,4'-(6-chloropyrimidine-2,4-diyl)dimorpholine；2,4-bis(morpholino)-6-chloropyrimidine；6-chloro-2,4-bismorpholinylpyrimidine；4-chloro-2,6-dimorpholinopyrimidine；2,4-dimorpholino-6-chloropyrimidine；4-(4-chloro-6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl)morpholine
• CAS: 10244-24-3
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 284.746
• InChiKey: KIWUTYCMQNZUPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-142℃
• 沸点：
  508.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R25
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-双(4-吗啉基)-6-氯嘧啶 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4,4'-(6-hydrazinylpyrimidine-2,4-diyl)dimorpholine
  参考文献：
  名称：

  新型 6-肼基-2,4-双吗啉代嘧啶和 1,3,5-三嗪衍生物作为潜在抗肿瘤剂的合成和生物学评价

  摘要：

  合成了一系列 6-肼基-2,4-双吗啉代嘧啶和 1,3,5-三嗪衍生物（5a-5l 和 8a-8o），并确认了它们的化学结构和相对立体化学。评估了所有合成化合物对三种癌细胞系（H460、HT-29 和 MDA-MB-231）的抗增殖活性。针对其他两种细胞系 (U87MG, H1975) 进一步评估了几种有效化合物。大多数制备的化合物，特别是 IC50 值（分别为 0.07 和 0.05 µM）在 nM 范围内的化合物 5c 和 5j，与化合物 1 相比，表现出中等到优异的抗增殖活性和对 H460 癌细胞系的高选择性。有前途的化合物 5j，在苯环的 3 位具有氰基，

  DOI：

  10.1002/ardp.201200074
• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉基-4,6-二氯嘧啶 以100的产率得到2,4-双(4-吗啉基)-6-氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  DEXAMETHASONE COMBINATION THERAPY

  摘要：

  本发明涉及一种治疗多发性骨髓瘤的方法，包括向患者施用（1）公式（I）所述的化合物及/或其立体异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐的量，以及（2）地塞米松和/或其药学上可接受的盐，溶剂，代谢物或外消旋体的量，从而治疗患者。在另一个方面，本发明提供了一种治疗多发性骨髓瘤的方法，包括向患者施用（1）公式（I）的化合物的量和（2）地塞米松的量，从而治疗患者；用于治疗多发性骨髓瘤的上述组合物的药物制剂；以及它们的组成物。

  公开号：

  US20130310352A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-双(4-吗啉基)-6-氯嘧啶 、 在 2,4-双(4-吗啉基)-6-氯嘧啶 作用下， 生成 布帕尼西
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR MANUFACTURING 5-(2,6-DI-4-MORPHOLINYL-4-PYRIMIDINYL)-4-TRIFLUOROMETHYLPYRIDIN-2-AMINE
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA FABRICATION DE 5-(2,6-DI-4-MORPHOLINYL-4-PYRIMIDINYL)-4-TRIFLUOROMÉTHYLPYRIDIN-2-AMINE

  摘要：

  本发明揭示了改进的制备方法，用于制造化合物5-(2,6-二-4-吗啡基-4-嘧啶基)-4-三氟甲基吡啶-2-胺，其单盐酸盐和中间体。

  公开号：

  WO2014064058A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Hummersone Geoffrey Marc

  公开号：US20060199804A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Compounds of formula I: A-B-C  (I) and isomers, salts, solvates, chemically protected forms, and prodrugs thereof wherein: B is selected from the group consisting of: where R N is H or Me; or B is a divalent C 5 heterocyclic residue containing one or two ring heteroatoms; A is: R A3 and R A5 are independently selected from halo, OR O and R AC , where R O is H or Me, and R AC is H or C 1-4 alkyl; X A is selected from N and CR A4 , where R A4 is selected from H, OR O , CH 2 OH, CO 2 H, NHSO 2 Me and NHCOMe; R A2 and R A6 are independently selected from H, halo and OR O ; or R A3 and R A4 together with the carbon atoms to which they are attached, or RA2 and R A3 together with the carbon atoms to which they are attached, may form a C 5-6 heterocylic or heteroaromatic ring, containing at least one nitrogen ring atom; where if X is not N, 1, 2, or 3 of R A2 to R A6 are not H; C is: where X is selected from N and CH, Y is selected from N and CH, and Z is selected from N and CR C6 ; R C3 is selected from H, halo and an optionally substituted N-containing C 5-7 heterocyclic group; R C5 is a group selected from: which group may be selected by one or two C 1-4 alkyl groups or a carboxy group; R C6 is H; or, when X and Y are N, R C5 and R C6 (when Z is CR C6 ) together with the carbon atoms to which they are attached may form a fused C 6 aromatic ring selected from the group consisting of:

  化合物的化学式I： A-B-C  (I) 及其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式和前药，其中： B选自以下组合： 其中R N 为H或Me； 或B是含有一个或两个环异原子的二价C 5 杂环残基； A为： R A3 和R A5 独立选择自卤、OR O 和R AC ，其中R O 为H或Me，R AC 为H或C 1-4 烷基； X A 选自N和CR A4 ，其中R A4 选自H、OR O 、CH 2 OH、CO 2 H、NHSO 2 Me和NHCOMe； R A2 和R A6 独立选择自H、卤素和OR O ； 或R A3 和R A4 与它们连接的碳原子一起，或RA2和R A3 与它们连接的碳原子一起，可形成含有至少一个氮环原子的C 5-6 杂环或杂芳环； 如果X不是N，则R A2 至R A6 中的1、2或3个不是H； C为： 其中X选自N和CH，Y选自N和CH，Z选自N和CR C6 ； R C3 选自H、卤素和可选择性取代的含氮C 5-7 杂环基； R C5 为以下组合之一： 该组合可由一个或两个C 1-4 烷基或一个羧基选择； R C6 为H； 或者，当X和Y为N时，R C5 和R C6 （当Z为CR C6 时）与它们连接的碳原子可形成所选自的融合C 6 芳香环之一：
• Facile aromatic nucleophilic substitution (S_NAr) reactions in ionic liquids: an electrophile–nucleophile dual activation by [Omim]Br for the reaction
  作者：Xiao Zhang、Guo-ping Lu、Chun Cai

  DOI：10.1039/c6gc01742h

  日期：——

  A facile aromatic nucleophilic substitution reaction (SNAr) in recyclable [Omim]Br under relatively mild conditions has been described. An electrophile-nucleophile dual activation by [Omim]Br is also discovered based on control experiments,...

  已经描述了在相对温和的条件下在可再循环的[Omim] Br中的容易的芳族亲核取代反应（SNAr）。基于对照实验，还发现了[Omim] Br引起的亲电亲核双重激活，...
• Amines useful in producing pharmaceutically active CNS compounds
  申请人：Upjohn Company

  公开号：US05099019A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Disclosed are .DELTA..sup.9(11) -steroids (VI) and amino substituted steroids (XI) which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C.sub.17 -side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), .DELTA..sup.16 -steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), .DELTA..sup.17(20) -steroids (Va and Vb) and .DELTA..sup.9(11) -steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.

  披露了包含连接到C.sub.17-侧链的末端碳原子的氨基类固醇（VI）和氨基取代类固醇（XI），更具体地是氨基类固醇（Ia和Ib），芳香类固醇（II），Δ9(11)-类固醇（IIIa和IIIb），还原A环类固醇（IV），Δ17(20)-类固醇（Va和Vb）和Δ9(11)-类固醇（VI），这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。
• 并环类PI3K抑制剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN105461714B

  公开（公告）日：2017-11-28

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的并环类PI3K抑制剂、或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、溶剂化物，其中R1、R2、R3如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂及药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防增殖性疾病的药物中的应用。
• Cyclic Voltammetry as an Indicator of Antioxidant Activity
  作者：A. Papanikos、J. Eklund、W. R. Jackson、V. B. Kenche、E. M. Campi、A. D. Robertson、B. Jarrott、P. M. Beart、F. E. Munro、J. K. Callaway

  DOI：10.1071/ch01193

  日期：——

  A series of compounds based around combining the neuroprotective properties of non-competitive N-methyl D-aspartic acid (NMDA) receptor antagonists with antioxidant functionalities have been prepared. The redox chemistry of these compounds has been evaluated using cyclic voltammetry, and the results have been compared with their radical-scavenging properties obtained from two standard biological assays, the inhibition of lipid peroxidation (thiobarbituric acid reacting substances assay) and the Sapphire colorimetric assay. Results from these different methods show general concordance. The most effective antioxidants were substituted phenols, e.g. Trolox�. The antioxidant activity of a series of pyrimidines was shown to be dependent on the presence of three amino substituents.

  围绕非竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂的神经保护特性与抗氧化功能性的结合，制备了一系列化合物。使用循环伏安法对这些化合物的氧化还原化学性质进行了评估，并将评估结果与两种标准生物检测方法（抑制脂质过氧化（硫代巴比妥酸反应物质检测法）和蓝宝石比色法）得出的自由基清除特性进行了比较。这些不同方法得出的结果基本一致。最有效的抗氧化剂是替代酚类，例如 Trolox。一系列嘧啶类化合物的抗氧化活性取决于三个氨基取代基的存在。