2-[N-(1,3-thiazol-4-ylmethylene)amino]-4-methyl pentanoic acid tert-butyl ester | 521956-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[N-(1,3-thiazol-4-ylmethylene)amino]-4-methyl pentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-[N-(1,3-Thiazol-4-ylmethylene)amino]-4-methylpentanoic acid, tert-butyl ester；tert-butyl 4-methyl-2-(1,3-thiazol-4-ylmethylideneamino)pentanoate
• CAS: 521956-39-8
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 282.407
• InChiKey: CAEAGGWLZXCUFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙烯基吡嗪 、 2-[N-(1,3-thiazol-4-ylmethylene)amino]-4-methyl pentanoic acid tert-butyl ester 在 lithium bromide 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 rel-(2S,4S,5R)-2-isobutyl-4-(pyrazin-2-yl)-5-(1,3-thiazol-4-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid, tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-THIAZOLE SUBSTITUTED 2-PYRROLIDINE-CARBOXYLIC ACIDS
  [FR] ACIDES 2-PYRROLIDINE-CARBOXYLIQUES A SUBSTITUTION 5-THIAZOLE

  摘要：

  化学式（1a）的抗病毒药剂，其中：RA代表羟基；RB代表4-叔丁基苯甲酰基，进一步在间位被卤素或C1-3烷氧基取代；RC代表2-噻唑基，5-甲基噻唑-2-基，或4-噻唑基；RD代表甲基；X代表异丁基；以及它们的盐、溶剂合物和酯；前提是当RA酯化形成-OR，其中R选自直链或支链烷基、芳基、芳氧基烷基或芳基时，R不是叔丁基；提供了它们的制备方法以及在HCV治疗中的应用。

  公开号：

  WO2004060889A1
• 作为产物：
  描述：

  噻唑-4-甲醛 、 leucine t-butyl ester hydrochloride 生成 2-[N-(1,3-thiazol-4-ylmethylene)amino]-4-methyl pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-THIAZOLE SUBSTITUTED 2-PYRROLIDINE-CARBOXYLIC ACIDS
  [FR] ACIDES 2-PYRROLIDINE-CARBOXYLIQUES A SUBSTITUTION 5-THIAZOLE

  摘要：

  化学式（1a）的抗病毒药剂，其中：RA代表羟基；RB代表4-叔丁基苯甲酰基，进一步在间位被卤素或C1-3烷氧基取代；RC代表2-噻唑基，5-甲基噻唑-2-基，或4-噻唑基；RD代表甲基；X代表异丁基；以及它们的盐、溶剂合物和酯；前提是当RA酯化形成-OR，其中R选自直链或支链烷基、芳基、芳氧基烷基或芳基时，R不是叔丁基；提供了它们的制备方法以及在HCV治疗中的应用。

  公开号：

  WO2004060889A1

文献信息

• 4-(5-Membered)-heteroaryl acyl pyrrolidine derivatives as hcv inhibitors
  申请人：Bravi Gianpalol

  公开号：US20050043545A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Novel anti-viral agents of Formula wherein: A represents OR 1 , NR 1 R 2 , or R 1 wherein R 1 and R 2 are hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; or R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 or 6 membered saturated cyclic group; B represents C(O)R 3 wherein R 3 is C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; C represents C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; D represents a saturated or unsaturated optionally substituted 5-membered heterocyclic ring; E represents hydrogen or C 1-6 alkyl; F represents hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl or heteroaryl; and G represents hydrogen, C 1-6 alkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl; and salts and solvates thereof, processes for their preparation and methods of using them in HCV treatment are provided.

  本发明提供了Formula中的新型抗病毒剂，其中：A代表OR1，NR1R2或R1，其中R1和R2为氢，C1-6烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基；或者R1和R2与它们连接的氮原子共同形成一个5或6成员饱和环；B代表C（O）R3，其中R3为C1-6烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基；C代表C1-6烷基，芳基，杂芳基或杂环基；D代表饱和或不饱和的可选取代的5成员杂环环；E代表氢或C1-6烷基；F代表氢，C1-6烷基，芳基或杂芳基；G代表氢，C1-6烷基，杂环基烷基，芳基烷基或杂芳基烷基；以及其盐和溶剂化物，提供了其制备方法和在HCV治疗中使用的方法。
• [EN] 5-THIAZOLE SUBSTITUTED 2-PYRROLIDINE-CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES 2-PYRROLIDINE-CARBOXYLIQUES A SUBSTITUTION 5-THIAZOLE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004060889A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Anti-viral agents of Formula (1a) wherein: RA represents hydroxy; RB represents 4-tert-butylbenzoyl further substituted in the meta-position by halo or C1-3alkoxy; RC represents 2-thiazolyl, 5-methylthiazol-2-yl, or 4-thiazolyl; RD represents methyl; X represents isobutyl; and salts, solvates and esters thereof; provided that when RA is esterified to form -OR where R is selected from straight or branched chain alkyl, arakyl, aryloxyalkyl, or aryl, then R is other than tert-butyl; processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.

  化学式（1a）的抗病毒药剂，其中：RA代表羟基；RB代表4-叔丁基苯甲酰基，进一步在间位被卤素或C1-3烷氧基取代；RC代表2-噻唑基，5-甲基噻唑-2-基，或4-噻唑基；RD代表甲基；X代表异丁基；以及它们的盐、溶剂合物和酯；前提是当RA酯化形成-OR，其中R选自直链或支链烷基、芳基、芳氧基烷基或芳基时，R不是叔丁基；提供了它们的制备方法以及在HCV治疗中的应用。