3-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 1422735-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(2-((tert-butyldimethyl silyl)oxy)ethyl)oxazolidin-2-one；3-[2-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-2-oxazolidinone；3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1422735-75-8
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃Si
• 分子量: 245.394
• InChiKey: JZLRKWRNQFUSGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2-羟乙基)-2-恶唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS
  [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1

  摘要：

  这项披露涉及到Formula (I)的GLP-1激动剂，包括其药用可接受的盐和溶剂化合物，以及包括这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2022028572A1
• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.33h， 以10%的产率得到3-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS
  [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1

  摘要：

  这项披露涉及到Formula (I)的GLP-1激动剂，包括其药用可接受的盐和溶剂化合物，以及包括这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2022028572A1

文献信息

• Cycloaddition of tertiary aziridines and carbon dioxide using a recyclable organocatalyst, 1,3-di-tert-butylimidazolium-2-carboxylate: straightforward access to 3-substituted 2-oxazolidones
  作者：Atsushi Ueno、Yoshihito Kayaki、Takao Ikariya

  DOI：10.1039/c2gc36414j

  日期：——

  Imidazolium-2-carboxylates derived from N-heterocyclic carbenes (NHCs) and CO2 serve as efficient catalysts for CO2-carboxylation of tertiary aziridines bearing various substituents such as halogens, ether, olefin, ester, acetal, and nitro groups on the aziridine ring in 2-propanol, leading to 3-substituted-2-oxazolidones in good to excellent yields and with high selectivity. The NHC–CO2 adducts facilitate

  咪唑-2-羧酸盐衍生自 N-杂环卡宾（NHCs）和CO 2起到了有效的作用催化剂的CO 2-羧化氮丙啶 带有各种取代基，例如 卤素， 醚， 烯烃， 酯， 乙缩醛，以及氮丙啶环上的硝基 2-丙醇，从而以高至优异的收率和高选择性产生3-取代的-2-恶唑烷酮。NHC-CO 2加合物促进了CO 2部分对核素的亲核攻击。氮丙啶，其中取代基在羧化过程中是完整的。这催化剂 成功回收了五次，没有明显的活性损失。