2-methoxy-6-methoxycarbonyl-4-nitrophenol | 134419-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-6-methoxycarbonyl-4-nitrophenol
• 英文别名: methyl 3-methoxy-5-nitrosalicylate；2-hydroxy-3-methoxy-5-nitro-benzoic acid methyl ester；2-Hydroxy-3-methoxy-5-nitro-benzoesaeure-methylester；5-Nitro-2-oxy-3-methoxy-benzoesaeure-methylester；2-Hydroxy-3-methoxy-5-nitrobenzoic acid methyl ester；methyl 2-hydroxy-3-methoxy-5-nitrobenzoate
• CAS: 134419-45-7
• 化学式: C₉H₉NO₆
• 分子量: 227.174
• InChiKey: VXTDGDVHINDLCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-methoxycarbonyl-4-nitrophenol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 以78.4 %的产率得到methyl 5-amino-2-hydroxy-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  BORON CONTAINING PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开描述了含硼嘧啶化合物或其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物及其医疗用途。本公开的化合物具有 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的活性，可用于治疗或控制炎症、自身免疫性疾病、癌症以及其他希望调节 JAK 的疾病和适应症。还描述了通过施用本文所述化合物治疗炎症、自身免疫性疾病、癌症和其它易受Janus激酶抑制的疾病的方法。

  公开号：

  WO2023244775A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基水杨酸甲酯 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以94.6 %的产率得到2-methoxy-6-methoxycarbonyl-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  BORON CONTAINING PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开描述了含硼嘧啶化合物或其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物及其医疗用途。本公开的化合物具有 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的活性，可用于治疗或控制炎症、自身免疫性疾病、癌症以及其他希望调节 JAK 的疾病和适应症。还描述了通过施用本文所述化合物治疗炎症、自身免疫性疾病、癌症和其它易受Janus激酶抑制的疾病的方法。

  公开号：

  WO2023244775A1

文献信息

• A Convenient Method for Synthesizing Modified 4-Nitrophenols
  作者：Yumi Nakaike、Yoshio Kamijo、Satoshi Mori、Mina Tamura、Nagatoshi Nishiwaki、Masahiro Ariga

  DOI：10.1021/jo0516990

  日期：2005.11.1

  β-Nitroenamine having a formyl group behaves as the synthetic equivalent of unstable nitromalonaldehyde upon treatment with ketones under basic conditions and leads to 2,6-disubstituted 4-nitrophenols. The present method is safer than the conventional one using sodium nitromalonaldehyde and enables the preparation of hitherto unknown nitrophenols.

  具有甲酰基的β-亚硝胺在碱性条件下用酮处理时表现为不稳定的亚硝基苯甲醛的合成当量，并导致2，6-二取代的4-硝基苯酚。本方法比使用次氮醛甲醛钠的常规方法更安全，并且能够制备迄今未知的硝基酚。
• Einhorn; Pfyl, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 311, p. 55
  作者：Einhorn、Pfyl

  DOI：——

  日期：——
• Bolliger; Reuter, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1938, vol. 72, p. 329,331
  作者：Bolliger、Reuter

  DOI：——

  日期：——
• Konek; Loczka; Doktay, 1929, vol. 46, p. 348,356
  作者：Konek、Loczka、Doktay

  DOI：——

  日期：——
• Konek; Loczka; Doktay, 1929, vol. 46, p. 348,357
  作者：Konek、Loczka、Doktay

  DOI：——

  日期：——