6-(二乙氨基)-6-氧代己酸乙酯 | 6946-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-(二乙氨基)-6-氧代己酸乙酯
• 英文名称: N,N-diethyl-adipamic acid ethyl ester
• 英文别名: Adipinsaeure-aethylester-diaethylamid；N,N-Diaethyl-adipamidsaeure-aethylester；Ethyl 6-(diethylamino)-6-oxohexanoate
• CAS: 6946-54-9
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: CAFJZYMPWONECK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(二乙氨基)-6-氧代己酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 6-(二乙基氨基)-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  Edwards; Stenlake, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1955, vol. 7, p. 852,859

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-6-氧代己酸乙酯 、 二乙胺 在 乙醚 作用下， 生成 6-(二乙氨基)-6-氧代己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Edwards; Stenlake, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1955, vol. 7, p. 852,859

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tungsten-Catalyzed Transamidation of Tertiary Alkyl Amides
  作者：Fang-Fang Feng、Xuan-Yu Liu、Chi Wai Cheung、Jun-An Ma

  DOI：10.1021/acscatal.1c01840

  日期：2021.6.18

  chloride as a catalyst and chlorotrimethylsilane as an additive. The highly electrophilic and oxophilic tungsten catalyst enables the selective scission of a C–N bond of tertiary alkyl amides to effect transamidation of a myriad of structurally and electronically diverse tertiary alkyl amides and amines. Mechanistic study implies that the synergistic effect of the catalyst and the additive could pronouncedly

  转酰胺最近已成为使酰胺多样化的一种简单方便的方法。然而，臭名昭著的、完全烷基取代的叔酰胺的动力学和热力学要求的转酰胺化仍然是一个长期的挑战。在这里，我们描述了一种使用简单的氯化钨 (VI) 作为催化剂和三甲基氯硅烷作为添加剂来活化叔烷基酰胺以简化转酰胺化的方法。高度亲电和亲氧的钨催化剂能够选择性地切断叔烷基酰胺的 C-N 键，从而实现无数结构和电子不同的叔烷基酰胺和胺的转酰胺化。
• Carey et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1959, vol. 11, p. 70,77
  作者：Carey et al.

  DOI：——

  日期：——
• Edwards; Stenlake, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1955, vol. 7, p. 852,859
  作者：Edwards、Stenlake

  DOI：——

  日期：——
• BADALYAN V. E.; SAMODUROVA A. G.; GERASIMYAN D. A.; MARTIROSYAN K. A.; MA+, AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1977, 30, HO 9, 762-770
  作者：BADALYAN V. E.、 SAMODUROVA A. G.、 GERASIMYAN D. A.、 MARTIROSYAN K. A.、 MA+

  DOI：——

  日期：——