ethyl {4-[({5-chloro-2-[(phenylmethyl)amino]phenyl}carbonyl)amino]phenyl}acetate | 1198420-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl {4-[({5-chloro-2-[(phenylmethyl)amino]phenyl}carbonyl)amino]phenyl}acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-[[2-(benzylamino)-5-chlorobenzoyl]amino]phenyl]acetate；ethyl 2-[4-[[2-(benzylamino)-5-chlorobenzoyl]amino]phenyl]acetate
• CAS: 1198420-21-1
• 化学式: C₂₄H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 422.911
• InChiKey: NWFYHISCLYZLJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {4-[({5-chloro-2-[(phenylmethyl)amino]phenyl}carbonyl)amino]phenyl}acetate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {4-[({5-chloro-2-[(phenylmethyl)amino]phenyl}carbonyl)amino]phenyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL EP4 RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AGONISTES DES RÉCEPTEURS EP4

  摘要：

  从以下组中选择的化合物：（3-氯-4-{[(5-氯-2-{[(2-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({5-氯-2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；{3-氯-4-[({5-氯-2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（3-氯-4-{[(5-氯-2-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-{[(5-氯-2-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}-2-氟苯基）乙酸；{3-氯-4-[({2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（3-氯-4-{[(2-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({2-氯-6-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-{[(2-氯-6-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({5-氯-2-[(苯甲基)氨基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-{[(5-氯-2-{[(3-氯苯基)甲氨基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；和（4-{[(5-氯-2-{[(2-氯苯基)甲氨基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸，或其药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在医学上的用途。

  公开号：

  WO2009147165A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-chloro-2-[(phenylmethyl)amino]benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N'-ethylcarbodiimide hydrochloride 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ethyl {4-[({5-chloro-2-[(phenylmethyl)amino]phenyl}carbonyl)amino]phenyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL EP4 RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AGONISTES DES RÉCEPTEURS EP4

  摘要：

  从以下组中选择的化合物：（3-氯-4-{[(5-氯-2-{[(2-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({5-氯-2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；{3-氯-4-[({5-氯-2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（3-氯-4-{[(5-氯-2-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-{[(5-氯-2-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}-2-氟苯基）乙酸；{3-氯-4-[({2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（3-氯-4-{[(2-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({2-氯-6-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-{[(2-氯-6-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({5-氯-2-[(苯甲基)氨基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-{[(5-氯-2-{[(3-氯苯基)甲氨基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；和（4-{[(5-氯-2-{[(2-氯苯基)甲氨基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸，或其药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在医学上的用途。

  公开号：

  WO2009147165A1