5-Chlor-N-benzyl-anthranilsaeure | 38154-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Chlor-N-benzyl-anthranilsaeure
• 英文别名: 2-(benzylamino)-5-chlorobenzoic acid；5-chloro-2-[(phenylmethyl)amino]benzoic acid
• CAS: 38154-87-9
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• 分子量: 261.708
• InChiKey: UABWZKRKRGTEEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-N-benzyl-anthranilsaeure 在 盐酸 、 N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N'-ethylcarbodiimide hydrochloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 {4-[({5-chloro-2-[(phenylmethyl)amino]phenyl}carbonyl)amino]phenyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL EP4 RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AGONISTES DES RÉCEPTEURS EP4

  摘要：

  从以下组中选择的化合物：（3-氯-4-{[(5-氯-2-{[(2-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({5-氯-2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；{3-氯-4-[({5-氯-2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（3-氯-4-{[(5-氯-2-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-{[(5-氯-2-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}-2-氟苯基）乙酸；{3-氯-4-[({2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（3-氯-4-{[(2-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({2-氯-6-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-{[(2-氯-6-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({5-氯-2-[(苯甲基)氨基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-{[(5-氯-2-{[(3-氯苯基)甲氨基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；和（4-{[(5-氯-2-{[(2-氯苯基)甲氨基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸，或其药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在医学上的用途。

  公开号：

  WO2009147165A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-chloro-2-[(phenylmethyl)amino]benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-Chlor-N-benzyl-anthranilsaeure
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL EP4 RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AGONISTES DES RÉCEPTEURS EP4

  摘要：

  从以下组中选择的化合物：（3-氯-4-{[(5-氯-2-{[(2-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({5-氯-2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；{3-氯-4-[({5-氯-2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（3-氯-4-{[(5-氯-2-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-{[(5-氯-2-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}-2-氟苯基）乙酸；{3-氯-4-[({2-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（3-氯-4-{[(2-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({2-氯-6-[(苯甲基)氧基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-{[(2-氯-6-{[(3-氯苯基)甲氧基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；{4-[({5-氯-2-[(苯甲基)氨基]苯基}羰基)氨基]苯基}乙酸；（4-{[(5-氯-2-{[(3-氯苯基)甲氨基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸；和（4-{[(5-氯-2-{[(2-氯苯基)甲氨基}苯基)羰基]氨基}苯基）乙酸，或其药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在医学上的用途。

  公开号：

  WO2009147165A1

文献信息

• Synthesis of 1-Substituted 4(1<i>H</i>)-Quinazolinones Under Solvent-Free Conditions
  作者：Yao Wang、Mei Zhang、Shengli Cao、Huihui Lin、Man Gao、Zhongfeng Li

  DOI：10.1080/00397911.2011.566407

  日期：2012.9.15

  Abstract Heating a mixture of 2-(N-alkylamino)benzoic acids, triethyl orthoformate, and ammonium acetate under solvent-free conditions generated 1-substituted 4(1H)-quinazolinones in 73−99% yields. Moreover, a possible reaction pathway was proposed. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在无溶剂条件下加热 2-（N-烷基氨基）苯甲酸、原甲酸三乙酯和乙酸铵的混合物，以 73-99% 的产率生成 1-取代的 4(1H)-喹唑啉酮。此外，还提出了可能的反应途径。图形概要