7-methoxy-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 27799-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 7-methoxy-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 4-Methoxy-1H-benzotriazole；4-methoxy-2H-benzotriazole
• CAS: 27799-90-2
• 化学式: C₇H₇N₃O
• 分子量: 149.152
• InChiKey: BFBZLCUTOUZMLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 生成 4-羟基苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  115.金属的有机配合物形成剂。第一部分。4-羟基和4：7-二羟基苯并咪唑及其相关化合物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560000569
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基苯酚 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 7-methoxy-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  解构非共价Kelch样ECH相关蛋白1（Keap1）抑制剂成碎片，以重建新的有效化合物。

  摘要：

  靶向核因子类红细胞2相关因子2（Nrf2）和与Kelch样ECH相关蛋白1（Keap1）之间的蛋白相互作用是控制涉及氧化应激疾病的潜在治疗策略。在这里，在基于片段的解构重建（FBDR）研究中，将六类已知的小分子Keap1-Nrf2 PPI抑制剂分解为77个片段，并在四个正交试验中进行了测试。这给出了17个片段命中，其中X射线晶体学显示其中6个在Keap1 Kelch结合袋中结合。相对于亲本片段，两个命中片段以220-380倍的亲和力（K i = 16μM）被合并到化合物8中。系统优化产生了一些与K i有关的新颖类似物值0.04–0.5μM，通过X射线晶体学测定的结合模式，以及增强的微粒体稳定性。这证明了FBDR如何可用于发现新的片段片段，阐明重要的配体-蛋白质相互作用以及鉴定Keap1-Nrf2 PPI的新有效抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02094

文献信息

• [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015027227A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Described herein are neuroactive steroids of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein -------, R1, R2, R5, A and L are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of use and treatment, e.g., such for inducing sedation and/or anesthesia.

  本文描述了化学式（I）中的神经活性类固醇或其药用可接受盐；其中-------，R1，R2，R5，A和L如本文所定义。在某些实施例中，预期这些化合物将表现为GABA调节剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016061527A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Described herein are neuroactive steroids of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein (II), A, R1, R2, R3a, R4a, R4b, R5, R7a, and R7b are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of use and treatment, e.g., such for inducing sedation and/or anesthesia.

  本文描述了式(I)的神经活性类固醇，或其药用可接受盐；其中(II)，A，R1，R2，R3a，R4a，R4b，R5，R7a和R7b如本文所定义。在某些实施例中，这些化合物被设想为GABA调节剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉。
• Inhibitors of JNK
  申请人：Gong Leyi

  公开号：US20110301170A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: wherein m, n, p, q, X Y, Z, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and Y 6 are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity.

  公式I的化合物或其药用盐，其中：其中m、n、p、q、X、Y、Z、A、R1、R2、R3、R4、R5和Y6如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。
• New precursors for direct radiosynthesis of protected derivatives of O-([18F]Fluoromethyl) tyrosine
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2540710A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  The invention describes novel and stable precursors for the direct radiosynthesis of protected derivatives of O-([18F]Fluoromethyl) tyrosines, and methods for obtaining thoses compounds.

  该发明描述了一种新颖且稳定的前体，用于直接放射合成O-([18F]氟甲基)酪氨酸的保护衍生物，并提供了获得这些化合物的方法。
• DIRECT SYNTHESIS OF 18F-FLUOROMETHOXY COMPOUNDS FOR PET IMAGING AND THE PROVISION OF NEW PRECURSORS FOR DIRECT RADIOSYNTHESIS OF PROTECTED DERIVATIVES OF O-([18F] FLUOROMETHYL) TYROSINE
  申请人：Brumby Thomas

  公开号：US20140309424A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention describes novel direct synthesis methods for converting a precursor into a PET-tracer with a 18 F-fluoromethoxy-group. The invention is also directed to novel and stable precursors for the direct radiosynthesis of protected derivatives of O—([ 18 F]Fluoromethyl)tyrosines.

  该发明描述了一种新颖的直接合成方法，将前体转化为具有18F-氟甲氧基团的PET示踪剂。该发明还针对一种新颖且稳定的前体，用于直接放射合成O-([18F]氟甲基)酪氨酸的保护衍生物。