methyl N-methyl-N-(5-nitro-6-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)glycinate | 850013-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-methyl-N-(5-nitro-6-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)glycinate
• 英文别名: Methyl 2-[methyl-[5-nitro-6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]acetate
• CAS: 850013-73-9
• 化学式: C₁₅H₁₄F₃N₅O₄
• 分子量: 385.302
• InChiKey: SBEBKWHOCBTWRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-methyl-N-(5-nitro-6-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)glycinate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N⁴-methyl-5-nitroso-N⁶-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-N-（6-取代的5-硝基嘧啶-4-基）甘氨酸甲酯与醇钠反应的研究

  摘要：

  N-甲基-N-（6-取代的5-硝基嘧啶-4-基）甘氨酸甲酯（4a-n），由6-取代的4-氯-5-硝基嘧啶和肌氨酸甲酯（2-（甲基氨基甲基） ）乙酸盐），在与醇钠的反应中进行转化，得到不同的产物。在嘧啶环的6位带有氨基和芳基氨基的N-甲基-N-（5-硝基嘧啶-4-基）甘氨酸盐（4a，i，j）给出相应的6-取代的-4-甲基氨基-5-亚硝基嘧啶（5a，i，j）。在N-（6-烷基氨基-5-硝基嘧啶-4-基）-N-甲基甘氨酸盐（4b，fh用醇钠形成相应的6-烷基氨基-4-甲基氨基-5-亚硝基嘧啶（5b，fh）和5-羟基-8-甲基-5,8-二氢蝶啶-6,7-二酮（6b，fh）。后处理后，N-（6-二烷基氨基-5-硝基嘧啶-4-基）-N-甲基甘氨酸盐（4c-e，k，l）反应的主要产物是相应的6-二烷基氨基-9-甲基嘌呤-8-酮（7c-e，k，1）和8-烷氧基-6-二烷基氨基-9-甲基嘌呤（9c，1,10c，1）。甲基Ñ甲基ñ

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430205
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 、 methyl N-(6-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)-N-methylglycinate 在 sodium thiophenolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以77%的产率得到methyl N-methyl-N-(5-nitro-6-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-N-（6-取代的5-硝基嘧啶-4-基）甘氨酸甲酯与醇钠反应的研究

  摘要：

  N-甲基-N-（6-取代的5-硝基嘧啶-4-基）甘氨酸甲酯（4a-n），由6-取代的4-氯-5-硝基嘧啶和肌氨酸甲酯（2-（甲基氨基甲基） ）乙酸盐），在与醇钠的反应中进行转化，得到不同的产物。在嘧啶环的6位带有氨基和芳基氨基的N-甲基-N-（5-硝基嘧啶-4-基）甘氨酸盐（4a，i，j）给出相应的6-取代的-4-甲基氨基-5-亚硝基嘧啶（5a，i，j）。在N-（6-烷基氨基-5-硝基嘧啶-4-基）-N-甲基甘氨酸盐（4b，fh用醇钠形成相应的6-烷基氨基-4-甲基氨基-5-亚硝基嘧啶（5b，fh）和5-羟基-8-甲基-5,8-二氢蝶啶-6,7-二酮（6b，fh）。后处理后，N-（6-二烷基氨基-5-硝基嘧啶-4-基）-N-甲基甘氨酸盐（4c-e，k，l）反应的主要产物是相应的6-二烷基氨基-9-甲基嘌呤-8-酮（7c-e，k，1）和8-烷氧基-6-二烷基氨基-9-甲基嘌呤（9c，1,10c，1）。甲基Ñ甲基ñ

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430205

文献信息

• Transformation of methyl N-methyl-N-(6-substituted-5-nitro-4-pyrimidinyl)aminoacetates into 4-methylamino-5-nitrosopyrimidines and 9-methylpurin-8-ones
  作者：Inga Susvilo、Algirdas Brukstus、Sigitas Tumkevicius

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.119

  日期：2005.3

  N-Methyl-N-(6-substituted-5-nitro-4-pyrimidinyl)aminoacetic acid methyl esters under the treatment of sodium alkoxides, depending on the nature of substituents in 6 position of the pyrimidine ring, undergo ring closure and rearrangement to give 6-substituted-4-methylamino-5-nitrosopyrimidines or 9-meth ylpurin-8 -ones. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Study on the reaction of methyl<i>N</i>-Methyl-<i>N</i>-(6-substituted-5-nitropyrimidin-4-yl)glycinates with sodium alkoxides
  作者：Inga Susvilo、Algirdas Brukstus、Sigitas Tumkevicius

  DOI：10.1002/jhet.5570430205

  日期：2006.3

  Methyl N-methyl-N-(6-substituted-5-nitropyrimidin-4-yl)glycinates (4a-n), obtained from 6-substituted-4-chloro-5-nitropyrimidines and sarcosine methyl ester (methyl 2-(methylamino)acetate), in the reaction with sodium alkoxides underwent transformations to give different products. N-methyl-N-(5-nitropyrimidin-4-yl)glycinates (4a,i,j) bearing amino and arylamino groups in the position 6 of the pyrimidine

  N-甲基-N-（6-取代的5-硝基嘧啶-4-基）甘氨酸甲酯（4a-n），由6-取代的4-氯-5-硝基嘧啶和肌氨酸甲酯（2-（甲基氨基甲基） ）乙酸盐），在与醇钠的反应中进行转化，得到不同的产物。在嘧啶环的6位带有氨基和芳基氨基的N-甲基-N-（5-硝基嘧啶-4-基）甘氨酸盐（4a，i，j）给出相应的6-取代的-4-甲基氨基-5-亚硝基嘧啶（5a，i，j）。在N-（6-烷基氨基-5-硝基嘧啶-4-基）-N-甲基甘氨酸盐（4b，fh用醇钠形成相应的6-烷基氨基-4-甲基氨基-5-亚硝基嘧啶（5b，fh）和5-羟基-8-甲基-5,8-二氢蝶啶-6,7-二酮（6b，fh）。后处理后，N-（6-二烷基氨基-5-硝基嘧啶-4-基）-N-甲基甘氨酸盐（4c-e，k，l）反应的主要产物是相应的6-二烷基氨基-9-甲基嘌呤-8-酮（7c-e，k，1）和8-烷氧基-6-二烷基氨基-9-甲基嘌呤（9c，1,10c，1）。甲基Ñ甲基ñ
• A modular approach to trim cellular targets in anticancer drug discovery
  作者：Carla Ríos-Luci、Raquel Domínguez-Kelly、Leticia G. León、Elena Díaz-Rodríguez、Raimundo Freire、Atanasio Pandiella、Inga Cikotiene、José M. Padrón

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.069

  日期：2011.11

  A Phenotypic Drug Discovery strategy was applied to study a set of pyrimidine analogs prepared by means of intramolecular oxidation-reduction reactions of N-substituted-N-(2,6-disubstituted-5-nitro-4-pyrimidinyl) aminoacetic acid methyl esters in basic media. The combined and rational use of specific assays allowed in short time reducing from all possible cellular targets to those involved in metaphase to anaphase transition. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.