2-Tert-butyl-4-methoxy-1,5-benzotellurazepine | 208845-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-Tert-butyl-4-methoxy-1,5-benzotellurazepine
• CAS: 208845-16-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NOTe
• 分子量: 342.895
• InChiKey: OXDPFOMDCOLVCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tert-butyl-4-methoxy-1,5-benzotellurazepine 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到4-tert-butyl-2-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  含碲杂环的研究。第22部分。特柳氮平环系统：1,5-苯并金属氮杂-4-酮的制备并将其转化为完全不饱和的1,5-苯并金属氮杂。

  摘要：

  由邻碘苯基异氰酸酯（11）和乙炔基溴化镁容易制备的邻碘丙丙腈（12）用碲化氢钠处理可导致假定的苯蝶甾醇中间体（13）分子内闭环成三键，从而得到1,5-苯并四氢呋喃酮-4-酮（14）作为唯一的特征产品。通过用四氟硼酸三甲基氧鎓处理，容易地将所获得的酰胺（14）转化为完全不饱和的内酰胺4-甲基-甲氧基-1，5-苯并二氮杂ze烷（18）。通过4-甲氧基氮杂环庚烷（18）的热分解进行分解，得到4-甲氧基喹啉（19），并挤出碲原子。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.413
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸-2-碘苯酯 在 sodium hydrogen telluride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 2-Tert-butyl-4-methoxy-1,5-benzotellurazepine
  参考文献：
  名称：

  含碲杂环的研究。第22部分。特柳氮平环系统：1,5-苯并金属氮杂-4-酮的制备并将其转化为完全不饱和的1,5-苯并金属氮杂。

  摘要：

  由邻碘苯基异氰酸酯（11）和乙炔基溴化镁容易制备的邻碘丙丙腈（12）用碲化氢钠处理可导致假定的苯蝶甾醇中间体（13）分子内闭环成三键，从而得到1,5-苯并四氢呋喃酮-4-酮（14）作为唯一的特征产品。通过用四氟硼酸三甲基氧鎓处理，容易地将所获得的酰胺（14）转化为完全不饱和的内酰胺4-甲基-甲氧基-1，5-苯并二氮杂ze烷（18）。通过4-甲氧基氮杂环庚烷（18）的热分解进行分解，得到4-甲氧基喹啉（19），并挤出碲原子。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.413

文献信息

• First Construction of Benzotellurazepine Ring System, 4-Methoxy-1,5-benzotellurazepines
  作者：Haruki Sashida

  DOI：10.3987/com-98-8111

  日期：——

  o-Iodopropiolanilides (3) reacted with sodium hydrogen telluride to give 1,5-benzotellurazepinones (5) via intramolecular cyclization of the presumable phenyltellurole intermediates (4). The lactams (5) were converted into the title lactim compounds, 4-methoxy-1,5-benzotellurazepines (7) by treatment with trimethyloxonium tetrafluoroborate.