6-[4-(3-aminopropoxy)-3-chloro-phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone | 133177-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-[4-(3-aminopropoxy)-3-chloro-phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 6-[4-(3-amino-propoxy)-3-chloro-phenyl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one；3-[4-(3-aminopropoxy)-3-chlorophenyl]-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 133177-69-2
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 281.742
• InChiKey: BQARCFNGYLIBSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-(3-aminopropoxy)-3-chloro-phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone 、 甘氨熊胆酸 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 6-(4-{3-[3-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-hydroxy-propylamino]-propoxy}-3-chloro-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one (29) as a light brown powder (340 mg, 65% yield, 97% pure by LC-MS and 1H-nmr)的产率得到6-(4-{3-[(S)-3-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-hydroxy-propylamino]-propoxy}-3-chloro-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cardiotonic Compounds With Inhibitory Activity Against Beta-Adrenergic Receptors And Phosphodiesterase

  摘要：

  本发明提供了具有抑制β肾上腺素受体和磷酸二酯酶（PDE）活性的式（I）化合物，包括3型磷酸二酯酶（PDE-3）。本发明还提供了包括此类化合物的制药组合物，制备此类化合物的方法，以及使用此类化合物调节钙离子稳态，治疗涉及钙离子稳态失调的疾病、紊乱或状况，以及治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法。

  公开号：

  US20080255134A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-[2-chloro-4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-phenoxy]-propyl)-isoindole-1,3-dione 在 二氯甲烷 、 水 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以6-[4-(3-Amino-propoxy)-3-chloro-phenyl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one (28) was obtained as off-white solid (1.24 g, 98% yield, >90% pure by LC-MS and 1H-nmr)的产率得到6-[4-(3-aminopropoxy)-3-chloro-phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Cardiotonic Compounds With Inhibitory Activity Against Beta-Adrenergic Receptors And Phosphodiesterase

  摘要：

  本发明提供了具有抑制β肾上腺素受体和磷酸二酯酶（PDE）活性的式（I）化合物，包括3型磷酸二酯酶（PDE-3）。本发明还提供了包括此类化合物的制药组合物，制备此类化合物的方法，以及使用此类化合物调节钙离子稳态，治疗涉及钙离子稳态失调的疾病、紊乱或状况，以及治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法。

  公开号：

  US20080255134A1

文献信息

• 2-hydroxypropylamino-alkyl-benzimidazoly-5-yl derivatives and their use
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05135932A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  The invention relates to new 2-hydroxy-n-propylamines of the formula R.sub.1 --O--CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --NH--A--R.sub.2 (I) wherein R.sub.1, R.sub.2 and A are defined as in claim 1, the tautomers, enantiomers and acid addition salts thereof, particularly for pharmaceutical use the physiologically acceptable acid addition salts thereof with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, more particularly a simultaneous cardiotonic and .beta.-blocking activity, and the use thereof as pharmaceutical compositions and processes for preparing them.

  该发明涉及新的2-羟基-n-丙基胺，其化学式为R.sub.1 --O--CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --NH--A--R.sub.2 (I)，其中R.sub.1、R.sub.2和A如权利要求书中所定义，其互变异构体、对映体和酸盐，特别用于制药用途，其与无机或有机酸形成的生理学上可接受的酸盐，具有有价值的药理学性质，更具体地具有同时心力增强和β-阻滞活性，以及将其用作制药组合物和制备它们的方法。
• 2-Hydroxy-n-propylamine, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0400519A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  Die Erfindung betrifft neue 2-Hydroxy-n-propylamine der Formel R₁-O-CH₂-CHOH-CH₂-NH-A-R₂      ,(I) in der R₁,R₂ und A wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tau­tomere, deren Enantiomere und deren Säureadditionssalze, ins­besondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiolo­gisch verträglichen Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere bei einer gleichzei­tigen cardiotonen eine β-blockierende Wirkung, und deren Verwendung als Arzneimittel sowie Verfahren zu ihrer Herstel­lung.

  本发明涉及新的 2-羟基-正丙基胺，其式为 r₁-o-ch₂-choh-ch₂-nh-a-r₂ ,(i) 中的 R₁、R₂ 和 A 如权利要求 1 所定义，它们的同分异构体、对映体和它们的酸加成盐，特别是它们与无机酸或有机酸的生理性耐受酸加成盐的药用用途，这些酸加成盐具有重要的药理特性，特别是在同时具有强心作用的情况下具有β-阻断作用，以及它们作为药物的用途和制备工艺。
• [EN] CARDIOTONIC COMPOUNDS WITH INHIBITORY ACTIVITY AGAINST BETA-ADRENERGIC RECEPTORS AND PHOSPHODIESTERASE<br/>[FR] COMPOSES CARDIOTONIQUES DOTES D'UNE ACTIVITE INHIBITRICE DIRIGEE CONTRE LES RECEPTEURS BETA-ADRENERGIQUES ET LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：ARTESIAN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2006060122A3

  公开（公告）日：2007-03-22
• CARDIOTONIC COMPOUNDS WITH INHIBITORY ACTIVITY AGAINST BETA-ADRENERGIC RECEPTORS AND PHOSPHODIESTERASE
  申请人：Artesian Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1833480A2

  公开（公告）日：2007-09-19
• US5135932A
  申请人：——

  公开号：US5135932A

  公开（公告）日：1992-08-04