2-(3-[2-chloro-4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-phenoxy]-propyl)-isoindole-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-[2-chloro-4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-phenoxy]-propyl)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 6-[4-(3-phthalimidopropyloxy)-3-chlorophenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone；2-[3-[2-chloro-4-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenoxy]propyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₃O₄
• 分子量: 411.845
• InChiKey: WAGLPRGNOCWMHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-[2-chloro-4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-phenoxy]-propyl)-isoindole-1,3-dione 在 二氯甲烷 、 水 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以6-[4-(3-Amino-propoxy)-3-chloro-phenyl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one (28) was obtained as off-white solid (1.24 g, 98% yield, >90% pure by LC-MS and 1H-nmr)的产率得到6-[4-(3-aminopropoxy)-3-chloro-phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Cardiotonic Compounds With Inhibitory Activity Against Beta-Adrenergic Receptors And Phosphodiesterase

  摘要：

  本发明提供了具有抑制β肾上腺素受体和磷酸二酯酶（PDE）活性的式（I）化合物，包括3型磷酸二酯酶（PDE-3）。本发明还提供了包括此类化合物的制药组合物，制备此类化合物的方法，以及使用此类化合物调节钙离子稳态，治疗涉及钙离子稳态失调的疾病、紊乱或状况，以及治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法。

  公开号：

  US20080255134A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 、 6-(3-Chloro-4-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到2-(3-[2-chloro-4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-phenoxy]-propyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARDIOTONIC COMPOUNDS WITH INHIBITORY ACTIVITY AGAINST BETA-ADRENERGIC RECEPTORS AND PHOSPHODIESTERASE
  [FR] COMPOSES CARDIOTONIQUES DOTES D'UNE ACTIVITE INHIBITRICE DIRIGEE CONTRE LES RECEPTEURS BETA-ADRENERGIQUES ET LA PHOSPHODIESTERASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006060122A3

文献信息

• Substituted methoxyphenyl-4,5 dihydro-3(2H)-pridazinones having
  申请人：Glaxo Inc.

  公开号：US05204463A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  Pyridazinones of the following formula (I): ##STR1## where R.sup.1 -R.sup.4 are a variety of substituents and L is a linking group, a pharmaceutical composition for treating congestive heart failure, novel intermediates, methods for such treatment and processes for preparing compounds of formula (I).

  以下式(I)的吡啶并嗪酮：##STR1## 其中R.sup.1-R.sup.4是各种取代基，L是连接基团，用于治疗充血性心力衰竭的药物组合物，新的中间体，用于该治疗的方法以及制备式(I)化合物的过程。
• Kinetic resolution of pyridazinones using lipase
  申请人：Glaxo Inc.

  公开号：US05053338A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  A kinetic resolution of pyridazinones of the following formula (A): ##STR1## where R.sup.1 is alkyl by enzymatic hydrolysis results in good optical purity of the phenolic product. This is significant considering the distance in the molecule (A) from the C-5 chiral center to the site of hydrolysis.

  以下化学式（A）的吡啶并氮酮：##STR1## 其中R.sup.1是烷基，通过酶水解的动力学分辨可得到良好的酚类产物光学纯度。考虑到分子（A）中C-5手性中心到水解部位的距离，这一结果具有重要意义。
• Pyridazinones having cardiotonic and beta blocking activities
  申请人：Glaxo Inc.

  公开号：US05096904A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  Pyridazinones of the following formula (I): ##STR1## where R.sup.1 -R.sup.4 are a variety of substituents and L is a linking group, a pharmaceutical composition for treating congestive heart failure, novel intermediates, methods for such treatment and processes for preparing compounds of formula (I).

  以下是化学式（I）的吡啶并嗪酮：##STR1## 其中R.sup.1 -R.sup.4是各种取代基，L是连接基团，用于治疗充血性心力衰竭的药物组成物，新的中间体，用于这种治疗的方法和制备式（I）化合物的过程。
• Pyridazinones having cardiotonic and beta blocking activity
  申请人：GLAXO WELLCOME INC.

  公开号：EP0412814A2

  公开（公告）日：1991-02-13

  Pyridazinones of the following formula (I): where R¹-R⁴ are a variety of substituents and L is a linking group, a pharmaceutical composition for treating congestive heart failure, novel intermediates, methods for such treatment and processes for preparing compounds of formula (I).

  下式(I)的哒嗪酮： 其中 R¹-R⁴ 是各种取代基，L 是连接基团；治疗充血性心力衰竭的药物组合物、新型中间体、治疗方法和制备式 (I) 化合物的工艺。
• CARDIOTONIC COMPOUNDS WITH INHIBITORY ACTIVITY AGAINST BETA-ADRENERGIC RECEPTORS AND PHOSPHODIESTERASE
  申请人：Artesian Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1833480A2

  公开（公告）日：2007-09-19