2,5,8,11,14,16,18-Heptathiabicyclo[13.3.0]octadec-1(15)-ene-17-thione | 256659-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,5,8,11,14,16,18-Heptathiabicyclo[13.3.0]octadec-1(15)-ene-17-thione
• CAS: 256659-16-2
• 化学式: C₁₁H₁₆S₈
• 分子量: 404.776
• InChiKey: PXBRKSCDPSNHBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8,11,14,16,18-Heptathiabicyclo[13.3.0]octadec-1(15)-ene-17-thione 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 4.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and complexation of tetrathiafulvalene derivatives functionalised with [15]aneS5 thioether crowns †

  摘要：

  通过亚磷酸介导的偶联反应，制备出了两种基于四噻富戊二烯（TTF）的新型[15]aneS5 官能化分子。X 射线晶体学对 [15]aneS5âthione 前体进行了表征。对其中一种 TTF 化合物与客体铜（II）离子和不与客体铜（II）离子的循环伏安法、光谱电化学和 EPR 研究表明，CuII 与温度相关的分子内电子转移结合，产生 CuI 和 TTF+。

  DOI：

  10.1039/a905996b
• 作为产物：
  描述：

  4,5-双(苯甲酰硫基)-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮 、 1,1'-[thiobis(ethylene)dithio]-bis(2-chloroethane) 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以21%的产率得到2,5,8,11,14,16,18-Heptathiabicyclo[13.3.0]octadec-1(15)-ene-17-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and complexation of tetrathiafulvalene derivatives functionalised with [15]aneS5 thioether crowns †

  摘要：

  通过亚磷酸介导的偶联反应，制备出了两种基于四噻富戊二烯（TTF）的新型[15]aneS5 官能化分子。X 射线晶体学对 [15]aneS5âthione 前体进行了表征。对其中一种 TTF 化合物与客体铜（II）离子和不与客体铜（II）离子的循环伏安法、光谱电化学和 EPR 研究表明，CuII 与温度相关的分子内电子转移结合，产生 CuI 和 TTF+。

  DOI：

  10.1039/a905996b