5-bromo-1-(phenylsulfonyl)indoline | 118757-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-(phenylsulfonyl)indoline
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-5-bromo-2,3-dihydroindole
• CAS: 118757-04-3
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₂S
• mdl: MFCD03368333
• 分子量: 338.225
• InChiKey: KKMGBMHSUAXNOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-(phenylsulfonyl)indoline 在 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以78%的产率得到5-溴-1-苯基磺酰-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  The manganese(III) acetate oxidation of N-protected indolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86696-4
• 作为产物：
  描述：

  5-溴二氢吲哚 、 苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以97%的产率得到5-bromo-1-(phenylsulfonyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF RET
  [FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE RET

  摘要：

  新型化合物，可作为蛋白质降解诱导因子，作用于原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体（RET），该受体可能是野生型RET或突变型RET。

  公开号：

  WO2022032026A1

文献信息

• 4-AMINOPYRROLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20030187001A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Chemical compounds having structural formula I 1 and physiologically acceptable salts thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the kinases whose activity is inhibited by these compounds are involved in immunologic, hyperpro;iferative or angiogenic processes. Thus, these compounds can ameliorate disase states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferaton is a factor. These compounds can be used to treat cancer, hyperproliferative disorders, rheumatoid artheritis, disorders of the immune system, transplant rejection, and inflammatory disorders.

  具有结构式I1的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种激酶参与免疫、高增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞高增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症、高增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。
• Charting the chemical space around the (iso)indoline scaffold, a comprehensive approach towards multitarget directed ligands
  作者：Olivér Éliás、Zoltán Kovács、Gábor Wágner、Zsolt Némethy、Ákos Tarcsay、István Greiner

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.055

  日期：2016.9

  Within the framework of orthosteric G protein coupled receptor (GPCR) polypharmacology herein we report the systematic elaboration and thorough evaluation of a data matrix generated by sampling the chemical space around a common 5,6-fused bicyclic heteroaromatic template applying characteristic pharmacophore elements of central nervous system (CNS) relevant aminergic GPCR ligands. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KETCHA, DANIEL M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 18, 2151-2154
  作者：KETCHA, DANIEL M.

  DOI：——

  日期：——
• US7863444B2
  申请人：——

  公开号：US7863444B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• [EN] 4-AMINOPYRROLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 4-AMINOPYRROLOPYRIMIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2000017202A1

  公开（公告）日：2000-03-30

  Chemical compounds having structural formula (I) and physiologically acceptable salts thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the kinases whose activity is inhibited by these compounds are involved in immunologic, hyperproliferative or angiogenic processes. Thus, these compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferative is a factor. These compounds can be used to treat cancer, hyperproliferation disorders, rheumatoid arthritis, disorders of the immune system, transplant rejection, and inflammatory disorders.