3-[[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)methylsulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanylmethyl]-1-oxidopyridin-1-ium | 1492924-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)methylsulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanylmethyl]-1-oxidopyridin-1-ium
• 英文别名: 3-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)methylsulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanylmethyl]-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 1492924-02-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂S₈
• 分子量: 574.903
• InChiKey: RCONMNADVDACIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  253
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 3-[[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)methylsulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanylmethyl]-1-oxidopyridin-1-ium 、 、 四丁基三氟甲磺酸铵 反应 240.0h， 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Slow magnetic relaxation in radical cation tetrathiafulvalene-based lanthanide(iii) dinuclear complexes

  摘要：

  通过恒电流程序合成并结晶了包含自由基阳离子形式的基于四硫富瓦烯的配体的镧系元素双核配合物。动态磁测量揭示了这种分子大厦中 Dy(III) 类似物前所未有的缓慢磁弛豫。

  DOI：

  10.1039/c3cc47087c
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(methylthio)tetrathiafulvelene 、 3-(chloromethyl)pyridine 1-oxide hydrochloride 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以33%的产率得到3-[[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)methylsulfanyl]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanylmethyl]-1-oxidopyridin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  Slow magnetic relaxation in radical cation tetrathiafulvalene-based lanthanide(iii) dinuclear complexes

  摘要：

  通过恒电流程序合成并结晶了包含自由基阳离子形式的基于四硫富瓦烯的配体的镧系元素双核配合物。动态磁测量揭示了这种分子大厦中 Dy(III) 类似物前所未有的缓慢磁弛豫。

  DOI：

  10.1039/c3cc47087c

文献信息

• Slow magnetic relaxation in radical cation tetrathiafulvalene-based lanthanide(iii) dinuclear complexes
  作者：Fabrice Pointillart、Boris Le Guennic、Stéphane Golhen、Olivier Cador、Lahcène Ouahab

  DOI：10.1039/c3cc47087c

  日期：——

  Lanthanide dinuclear complexes involving tetrathiafulvalene-based ligands in their radical cation form were synthesised and crystallised by a galvanostatic procedure. Dynamic magnetic measurements reveal an unprecedented slow magnetic relaxation for the Dy(III) analogue in this kind of molecular edifice.

  通过恒电流程序合成并结晶了包含自由基阳离子形式的基于四硫富瓦烯的配体的镧系元素双核配合物。动态磁测量揭示了这种分子大厦中 Dy(III) 类似物前所未有的缓慢磁弛豫。