5-phenylpyrimido<5,4-f>benzo<1,4>thiazepine | 164029-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 5-phenylpyrimido<5,4-f>benzo<1,4>thiazepine
• 英文别名: 5-phenyl-5,6-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b][1,5]benzothiazepine-2,4-dione
• CAS: 164029-09-8
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 323.375
• InChiKey: FHNYUVBWDPGHHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenylpyrimido<5,4-f>benzo<1,4>thiazepine 在 ammonium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 三氟甲磺酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(2-Hydroxyethoxymethyl)-5-phenyl-5,6-dihydropyrimido[4,5-b][1,5]benzothiazepine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  各种N1取代的嘧啶并[5,4-f]苯并[1,4]硫氮平5，被设计为1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸苷HEPT的构象约束类似物（1 ），合成并评估其对人1型免疫缺陷病毒（HIV-1）逆转录酶（RT）的抑制作用。这些化合物的制备是基于6-[（2-氨基苯基）硫代]尿嘧啶的曼尼希式环化，然后通过一锅法式Vorbruggen反应在N1处烷基化。开发了嘧啶并苯并噻氮杂s，以产生具有在微摩尔范围内的IC50值的分子，例如[25 [（（2-乙氧基乙基）氧基]甲基]-嘧啶[5,4- f]苯并[1,4]噻嗪平（IC50 = 0.64 microM），该系列中活性最高的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00012a014
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-phenylpyrimido<5,4-f>benzo<1,4>thiazepine
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  各种N1取代的嘧啶并[5,4-f]苯并[1,4]硫氮平5，被设计为1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸苷HEPT的构象约束类似物（1 ），合成并评估其对人1型免疫缺陷病毒（HIV-1）逆转录酶（RT）的抑制作用。这些化合物的制备是基于6-[（2-氨基苯基）硫代]尿嘧啶的曼尼希式环化，然后通过一锅法式Vorbruggen反应在N1处烷基化。开发了嘧啶并苯并噻氮杂s，以产生具有在微摩尔范围内的IC50值的分子，例如[25 [（（2-乙氧基乙基）氧基]甲基]-嘧啶[5,4- f]苯并[1,4]噻嗪平（IC50 = 0.64 microM），该系列中活性最高的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00012a014

文献信息

• Design and Synthesis of Novel Inhibitors of HIV-1 Reverse Transcriptase
  作者：Helena Maruenda、Francis Johnson

  DOI：10.1021/jm00012a014

  日期：1995.6

  conformationally constrained analogs of 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymidine HEPT (1), were synthesized and evaluated for their inhibition of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) reverse transcriptase (RT). The preparation of these compounds was carried out based on a Mannich-type cyclization of 6-[(2-aminophenyl)thio]uracils followed by alkylation at N1 by a one-pot Vorbruggen reaction

  各种N1取代的嘧啶并[5,4-f]苯并[1,4]硫氮平5，被设计为1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸苷HEPT的构象约束类似物（1 ），合成并评估其对人1型免疫缺陷病毒（HIV-1）逆转录酶（RT）的抑制作用。这些化合物的制备是基于6-[（2-氨基苯基）硫代]尿嘧啶的曼尼希式环化，然后通过一锅法式Vorbruggen反应在N1处烷基化。开发了嘧啶并苯并噻氮杂s，以产生具有在微摩尔范围内的IC50值的分子，例如[25 [（（2-乙氧基乙基）氧基]甲基]-嘧啶[5,4- f]苯并[1,4]噻嗪平（IC50 = 0.64 microM），该系列中活性最高的化合物。