4-溴-3,5-二氯苯甲醚 | 174913-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3,5-二氯苯甲醚
• 中文别名: 2-溴-1,3-二氯-5-甲氧基苯
• 英文名称: 2-bromo-1,3-dichloro-5-methoxybenzene
• 英文别名: 4-bromo-3,5-dichloroanisole；3,5-dimethyl-4-bromoanisole
• CAS: 174913-20-3
• 化学式: C₇H₅BrCl₂O
• 分子量: 255.926
• InChiKey: SVEZPKVUIXAEOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  293.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.666±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1541

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3,5-二氯苯甲醚 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到4-bromo-2,3,5-trichloroanisole
  参考文献：
  名称：

  位阻多氯联苯衍生物的合成

  摘要：

  使用 Suzuki 和 Ullmann 偶联反应合成了一系列空间位阻（甲氧基化）多氯联苯衍生物。与经典的 Ullmann 偶联反应 (20-38%) 相比，Suzuki 与 Pd(dba) 2 /2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基联苯 (DPDB) 的偶联产生更好的产率 (65-98%)。尽管有反应性催化剂体系，但没有观察到与芳族氯取代基的显着偶联。四种 PCB 衍生物的晶体结构分析显示固态二面角范围为 69.7° 至 81.0°，这表明这些高度邻位取代的 PCB 衍生物具有一定的构象灵活性。 联芳基 - 钯 - Suzuki 交叉耦合 - Ullmann 交叉耦合 - 二面角

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258454
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲醚 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-溴-3,5-二氯苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  WO2006/47438

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BIPHENYL DERIVATIVE OR ITS SALT, AND PESTICIDE CONTAINING IT AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] DERIVE DE DIPHENYLE OU SES SELS, ET PESTICIDE DONT IL CONSTITUE LE PRINCIPE ACTIF
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA

  公开号：WO2005044007A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  A pesticide having stabilized high pesticidal effects for crop plants infected with plant diseases, is presented. The pesticide contains a biphenyl derivative represented by the formula (I) or its salt, as an active ingredient: wherein X, Y and Z are each independently a halogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, an alkyl group which may be substituted, an alkoxy group which may be substituted, an alkylthio group, an alkylsulfonyl group, an alkylsulfinyl group, or the like, A is a carbonyl group, a thiocarbonyl group, an alkylene group, or a single bond, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group which may be substituted, an alkenyl group which may be substituted, an alkynyl group which may be substituted, an aryl group which may be substituted, a formyl group, an alkylcarbonyl group, a cyano group, or the like, and m and n are each independently 0, 1, 2, 3 or 4.

  一种对感染植物病害的作物植物具有稳定高效杀虫效果的杀虫剂被提出。该杀虫剂含有作为活性成分的二苯基衍生物，该衍生物由公式(I)表示或其盐类：其中X、Y和Z各自独立为卤素原子、羟基、甲酰基、可能被取代的烷基、可能被取代的烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰基或类似基团，A为羰基、硫羰基、亚烷基或单键，R1和R2各自独立为氢原子、可能被取代的烷基、可能被取代的烯基、可能被取代的炔基、可能被取代的芳基、甲酰基、烷基羰基、氰基或类似基团，而m和n各自独立为0、1、2、3或4。
• Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues with Electron-Donating Groups in Ring A
  作者：Lutz Tietze、Carsten Vock、Ilga Krimmelbein、Linda Nacke

  DOI：10.1055/s-0029-1216810

  日期：2009.6

  A library of 25 novel estrogen analogues were prepared in five to eight steps from mostly commercially available substituted anisoles via bromination, formylation, Corey-Fuchs reaction, elimination, and Sonogashira reaction.

  合成了一系列25种新型雌激素类似物，这些化合物通过五个至八个步骤，主要以市售的取代茴香醚为原料，经过溴化、甲醛化、Corey-Fuchs反应、消除反应及Sonogashira反应制备得到。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：PAKINAX PTY LTD

  公开号：WO2022000031A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Described herein are compounds that are inhibitors of p21-activated kinases (PAKS). In particular, the compounds described herein are demonstrated to be selective PAK4 inhibitors. The compounds described herein are also demonstrated to reduce the expression of key immune checkpoint molecules, such as PD-1 and CHEK2. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for using such compounds in the treatment of cancers, more specifically, the treatment of pancreatic and lung cancers, and to related uses.

  本文描述了一些抑制p21激活激酶（PAKS）的化合物。特别地，本文描述的化合物被证明是选择性PAK4抑制剂。本文描述的化合物还被证明可以减少关键的免疫检查点分子的表达，例如PD-1和CHEK2。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗癌症的方法，更具体地说，治疗胰腺和肺癌，以及相关用途。
• Phenyl substituted cyclic derivatives
  申请人：Theodoridis George

  公开号：US20060270726A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Certain novel phenyl substituted cyclic derivatives have unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula I: where B is a cyclic bridging group containing at least one N or N oxide link and a, A, b, B, c, d, D, L, M, R 1 through R 9 , inclusively, and R 13 , R 14 and R 15 are fully described herein. In addition, novel intermediates useful in preparing compounds of Formula I, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula I, and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present.

  某些新颖的苯基取代环状衍生物具有意外的杀虫活性。这些化合物由式I表示：其中B是含有至少一个N或N氧化物链的环状桥接基团，a、A、b、B、c、d、D、L、M、R1至R9以及R13、R14和R15均在此得到充分描述。此外，还公开了用于制备式I化合物的新型中间体，包含至少一种式I化合物的杀虫有效量以及可选地，至少一种第二化合物的有效量和至少一种杀虫相容载体的组合物；以及控制昆虫的方法，包括将所述组合物应用于昆虫存在或预计存在的地点。
• Insecticidal 3-(Dihaloalkenyl) Phenyl Derivatives
  申请人：Barron Edward J.

  公开号：US20080261993A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Certain novel 3-(dihaloalkenyl)phenyl derivatives have unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula (I), where R through R 5 , a, b, D, E, G and U are fully described herein. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula (I), and optionally, an effective amount of at least one of second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present.

  某些新颖的3-(二卤代烯基)苯基衍生物具有意外的杀虫活性。这些化合物由公式(I)表示，其中R至R5、a、b、D、E、G和U在此完全描述。此外，本文还披露了包含至少一种公式(I)化合物的杀虫有效量的组合物，以及可选地，至少一种第二化合物的有效量，与至少一种杀虫相容载体；以及控制昆虫的方法，包括将所述组合物应用于昆虫存在或预计存在的地点。