N-ethyl-2,4-dimethylbenzenesulfonamide | 257953-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 257953-14-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD05086727
• 分子量: 213.301
• InChiKey: VJLITYUIZROWBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-2,4-dimethylbenzenesulfonamide 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到2,4-二甲基-苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Katohgi, Masashi; Yokoyama, Masataka; Togo, Hideo, Synlett, 2000, # 7, p. 1055 - 1057

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基对甲苯磺酰胺 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到N-ethyl-2,4-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  仲和叔对甲苯磺酰胺的选择性邻位和苄基官能化。异丙苯溴化甲硅烷基化和铃木交叉偶联反应。

  摘要：

  已使用n-BuLi对仲磺酰胺1和叔磺酰胺2进行了动力学与热力学去质子研究。虽然1和2均显示动力学原位金属化，但热力学条件分别导致原位和苄基去质子化（图1和2）。使用n-BuLi / KOtBu超碱金属化1会导致区域选择性苄基金属化（图4）；还简要探讨了LDA的去质子化。所开发条件的应用允许合成多种磺酰胺产物5a-e，6a-e，7a，b和8a-e。异丙基-溴脱甲硅基反应得到磺酰胺9a，b，而铃木的交叉偶联反应得到联芳基磺酰胺11a-c。

  DOI：

  10.1021/jo001402s

文献信息

• PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida Ruah Sara Sabina

  公开号：US20120196869A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Pyrrolopyrazine-Spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150174127A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  该发明涉及一种吡咯吡嗪-螺环哌啶酰胺类化合物，可用作离子通道抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Katohgi, Masashi; Yokoyama, Masataka; Togo, Hideo, Synlett, 2000, # 7, p. 1055 - 1057
  作者：Katohgi, Masashi、Yokoyama, Masataka、Togo, Hideo

  DOI：——

  日期：——
• New synthetic method to 1,2-benzisothiazoline-3-one- 1,1-dioxides and 1,2-benzisothiazoline-3-one-1-oxides from N-alkyl(o-methyl) arenesulfonamides
  作者：Masashi Katohgi、Hideo Togo、Kentaro Yamaguchi、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00974-6

  日期：1999.12

  Various N-alkylsaccharins were easily prepared in moderate to good yields by the reaction of N-alkyl(o-methyl)arenesulfonamides with (diacetoxyiodo)benzene in the presence of iodine under irradiation with a tungsten lamp (W-h nu). On the other hand, irradiation of N-alkyl](o-methyl)arenesulfonamide derivatives bearing various substituents on the aromatic ring with a high-pressure mercury lamp (Hg-h nu), in the presence of (diacetoxyiodo)benzene and iodine gave the corresponding N-alkyl-1,2-benzisothiazoline-3-one-1-oxide derivatives in moderate yields, together with N-alkyl-1,2-benzisothiazoline-3-one-1,1-dioxide (saccharin) derivatives. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US8916565B2
  申请人：——

  公开号：US8916565B2

  公开（公告）日：2014-12-23