N-(5-amino-2,4-dimethoxyphenyl)benzamide | 1411975-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-amino-2,4-dimethoxyphenyl)benzamide
• CAS: 1411975-40-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: PXWDUUXYVUFEMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-amino-2,4-dimethoxyphenyl)benzamide 在 劳森试剂 、 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N'-(4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)dibenzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Thermally Induced Cyclization of Electron-Rich N-Arylthiobenzamides to Benzothiazoles

  摘要：

  Heating N-(2-methoxyphenyl)benzenecarbothioamides in refluxing nitrobenzene for 24 hours gives the corresponding benzothiazoles with intramolecular ipso substitution of the orthomethoxy substituent. The thermal cyclization of various other N-arylthiobenzamides is also explored.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316670
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯胺 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N-(5-amino-2,4-dimethoxyphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Thermally Induced Cyclization of Electron-Rich N-Arylthiobenzamides to Benzothiazoles

  摘要：

  Heating N-(2-methoxyphenyl)benzenecarbothioamides in refluxing nitrobenzene for 24 hours gives the corresponding benzothiazoles with intramolecular ipso substitution of the orthomethoxy substituent. The thermal cyclization of various other N-arylthiobenzamides is also explored.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316670

文献信息

• US4082503A
  申请人：——

  公开号：US4082503A

  公开（公告）日：1978-04-04
• Thermally Induced Cyclization of Electron-Rich N-Arylthiobenzamides to Benzothiazoles
  作者：Yvette Jackson、Oscene Barrett、Nadale Downer-Riley

  DOI：10.1055/s-0032-1316670

  日期：2012.8

  Heating N-(2-methoxyphenyl)benzenecarbothioamides in refluxing nitrobenzene for 24 hours gives the corresponding benzothiazoles with intramolecular ipso substitution of the orthomethoxy substituent. The thermal cyclization of various other N-arylthiobenzamides is also explored.