Methyl 5,6-dihydro-2H-thiopyran-3-carboxylate | 87179-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: Methyl 5,6-dihydro-2H-thiopyran-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 3,6-dihydro-2H-thiopyran-5-carboxylate
• CAS: 87179-95-1
• 化学式: C₇H₁₀O₂S
• 分子量: 158.221
• InChiKey: VZTJIFMBOASRNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5,6-dihydro-2H-thiopyran-3-carboxylate 在 C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)*C₃₇H₄₁IrN₂PS⁽¹⁺⁾ 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 23.5h， 生成 (-)-(1,1-dioxotetrahydro-2H-thiopyran-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过 Ir 催化不对称加氢对映选择性合成手性砜：制备手性烯丙基和均烯丙基化合物的简便方法

  摘要：

  开发了一种高效且对映选择性 Ir 催化的不饱和砜加氢反应。以优异的对映选择性（高达 98% ee）生产手性环状和无环砜。与 Ramberg-Bäcklund 重排相结合，该反应提供了一种获得具有优异对映选择性（高达 97% ee）和高产率（高达 94%）的手性烯丙基和同型烯丙基化合物的新途径。

  DOI：

  10.1021/ja306731u
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-硫代二丙酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 Methyl 5,6-dihydro-2H-thiopyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性辅助介导的共轭还原和不对称质子化：HIV 蛋白酶抑制剂高亲和力配体的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00124a042

文献信息

• Struktur- und Konformations-Wirkungs-Beziehungen heterocyclischer Acetylcholinanaloga, 18. Mitt.1) Synthese und muskarinartige Wirkung von Estern des Sulfoarecaidins und Sulfoisoarecaidins
  作者：Ulrich Moser、Günter Lambrecht、Ernst Mustschler、Jan Sombroek

  DOI：10.1002/ardp.19833160805

  日期：——

  Es wurden Ester des Sulfoarecaidins und Sulfoisoarecaidins 5 und 6 synthetisiert und an der Longitudinalmuskulatur des Meerschweinchen‐Ileums auf muskarinartige Wirkung untersucht. Die Stärke der Muskarinwirkung der Ester 5 und 6 ist von der Länge der Esterseitenkette abhängig.

  合成了磺基异槟榔素和磺基异槟榔素 5 和 6 的酯，并检查了毒蕈碱对豚鼠回肠纵向肌肉的影响。酯5和6的毒蕈碱作用强度取决于酯侧链的长度。
• Cyclic sulfone containing retroviral protease inhibitors
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05514801A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  The present invention relates to cyclic sulfone moiety-containing hydroxyethylamine protease inhibitor compounds and pharmaceutical or method of use therefor, particularly as an inhibitor of HIV protease.

  本发明涉及含有环磺酮基团的羟乙基胺蛋白酶抑制剂化合物及其制药或使用方法，特别是作为HIV蛋白酶抑制剂。
• PYRAZOLE CARBOXAMIDES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Brubaker Jason

  公开号：US20140235641A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• Pyrazole carboxamides as Janus kinase inhibitors
  申请人：Brubaker Jason

  公开号：US09394282B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、COPD和癌症。
• CYCLIC SULFONE CONTAINING RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0677048A1

  公开（公告）日：1995-10-18