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碘离子载体I | 14039-00-0

中文名称
碘离子载体I
中文别名
4-[4-(二甲基氨基)苯基]-2,6-二苯基硫代吡喃高氯酸盐
英文名称
4-(4-Dimethylamino-phenyl)-2,6-diphenyl-thiopyrylium-perchlorat
英文别名
4-(p-dimethylanilino)-2,6-diphenylthiapyrylium perchlorate;4-(4-dimethylamino-phenyl)-2,6-diphenyl-thiopyrylium; perchlorate;4-(4-Dimethylamino-phenyl)-2,6-diphenyl-thiopyrylium; Perchlorat;4-(4-dimethylaminophenyl)-2,6-diphenylthiopyrylium perchlorate;4-(4-Dimethylaminophenyl)-2,6-diphenylthiopyrylium-perchlorat;Iodide ionophore I;[4-(2,6-diphenylthiopyran-4-ylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-dimethylazanium;perchlorate
碘离子载体I化学式
CAS
14039-00-0
化学式
C25H22NS*ClO4
mdl
——
分子量
467.973
InChiKey
WPXOZDYAIYMJBU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    264-266 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3

反应信息

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文献信息

  • Surfactant-assisted chromogenic sensing of cyanide in water
    作者:Tatiana Ábalos、Santiago Royo、Ramón Martínez-Máñez、Felix Sancenón、Juan Soto、Ana M. Costero、Salvador Gil、Margarita Parra
    DOI:10.1039/b909705h
    日期:——
    Chromogenic cyanide recognition in water was achieved by the use of a hydrophobic dye in micellar containers.
    在胶束容器中使用疏染料实现了化物的彩色识别。
  • Multi-channel receptors based on thiopyrylium functionalised with macrocyclic receptors for the recognition of transition metal cations and anions
    作者:T. Ábalos、D. Jiménez、M. Moragues、S. Royo、R. Martínez-Máñez、F. Sancenón、J. Soto、A. M. Costero、M. Parra、S. Gil
    DOI:10.1039/b921486k
    日期:——
    We report herein the synthesis and characterization of a family of ligands containing different cation binding sites covalently connected to a thiopyrylium signalling reporter. The receptors L1–L6 are able to signal the presence of certain metal cations via three different channels; i.e. electrochemically, fluorogenically and chromogenically. An acetonitrile solution of L1–L6 shows a bright blue colour
    我们在此报告了一系列共价连接至吡啶鎓信号传导报告子的配体家族的合成和表征,所述配体家族包含不同的阳离子结合位点。受体L 1 – L 6能够通过三个不同的通道发出某些属阳离子的信号。即电化学地,荧光地和发色地。一个乙腈L 1 – L 6的溶液由于在575–585 nm范围内的电荷转移带而显示出亮蓝色。颜色变化乙腈的大号1 -大号6在属阳离子的存在+, 2+, 2+, 3+, 2+, 2+, 2+ 和 2+已经研究过了。对于系统L 4 -Pb 2+和L 5 -Hg 2+,发现了蓝带的选择性七色移。另外,L 1 - L 6的荧光较差,但与某些属阳离子的配位会导致约500 nm处的荧光增强。例如,存在2+ 和 3+分别导致以500 nm为中心的L 1的发射强度显着提高42倍和45倍。同样显着的是在存在四氢呋喃的情况下,L 4和L 5的观察到的18倍增强。3+ 和 2+,
  • Thiopyrylium sensitizing dyes
    申请人:MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
    公开号:EP0037635A1
    公开(公告)日:1981-10-14
    A method of preparing a compound of the general formula: in which: R' and R2 independently represent a hydrogen atom, an alkyl or substituted alkyl group, an aryl or substituted aryl group, an aralkyl or substituted aralkyl group, a cycloaliphatic or substituted cycloaliphatic group or a heterocyclic orsubsti- tuted heterocyclic group providing R' and R2 do not both represent cyclic groups of aromatic nature, or R' and R2 together may represent the necessary atoms to complete a non-aromatic heterocyclic ring, R3, R4, R5 and R6 independently represent a hydrogen atom or any substituent providing the sum of their 8p constants has a value of less than +0.5. or R3 and R4 and/or R5 and R6 may represent the necessary atoms to complete an alicyclic or aromatic ring, R3 and R2 and/or R' and R6 may represent the necessary atoms to complete a non-aromatic heterocyclic ring, R7 and R9 independently represent a hydrogen atom or any carbon linked substituent containing up to 16 carbon atoms, R8 and R10 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or any two adjacent substituents R7, R8, R9 and R10 together may complete an alicyclic or aromatic ring, and X- represents an anion, comprising reacting an amine of the general formula: in which R1 to R8 are as defined above, with a thiopyrylium salt of the general formula: in which X- and R7 to R10 are as defined above, to yield the desired compound. The compounds of formula (I), many of which are new, are useful as sensitizers or photoconductors.
    一种通式化合物的制备方法: 其中 R'和 R2 独立地代表氢原子、烷基或取代的烷基、芳基或取代的芳基、芳烷基或取代的芳 烷基、环脂族或取代的环脂族基团或杂环族或取代的杂环族基团,条件是 R' 和 R2 不同时代表芳香族性质的环状基团,或者 R' 和 R2 一起代表完成非芳香族杂环所需的原子、 R3、R4、R5 和 R6 独立地代表氢原子或任何取代基,条件是它们的 8p 常数之和的值小于 +0.5,或者 R3 和 R4 和/或 R5 和 R6 可代表完成脂环或芳香环所需的原子,R3 和 R2 和/或 R' 和 R6 可代表完成非芳香杂环所需的原子、 R7 和 R9 独立地代表氢原子或最多包含 16 个碳原子的任何碳链取代基、 R8 和 R10 独立地代表一个氢原子、一个含有 1 至 4 个碳原子的烷基或任意两个相邻的取代基 R7、R8、R9 和 R10 共同组成一个脂环或芳香环,以及 X- 代表阴离子,包括与通式如下的胺反应 其中 R1 至 R8 如上定义,与通式如下的鎓盐反应: 其中 X-和 R7 至 R10 如上所定义,反应生成所需的化合物。 式(I)化合物(其中许多是新化合物)可用作敏化剂或光电导体。
  • Light curable dental composition
    申请人:NIPPON OIL AND FATS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0176777A2
    公开(公告)日:1986-04-09
    A light curable dental composition is provided. The composition comprises an ethylenic unsaturated compound and a light polymerization initiator. The light polymerization initiator is selected from a combination of an organic peroxide and a pyrylium salt compound of: wherein R,, R2 and R, each represents a hydrogen atom, an alkyl group and the like, X stands for an oxygen or sulfur atom and Y for an anionic functional group; a polyperoxy ester containing a benzophenone group; and a combination the polyperoxy ester and an a-diketone.
    本发明提供了一种光固化牙科组合物。 该组合物由乙烯基不饱和化合物和光聚合引发剂组成。 光聚合引发剂选自有机过氧化物和鎓盐化合物的组合:其中 R、R2 和 R 分别代表氢原子、烷基等,X 代表氧原子或原子,Y 代表阴离子官能团;含有二苯甲酮基团的聚过氧酯;以及聚过氧酯和 a-二酮的组合。
  • Electrophotographic photosensitive member
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0449741A1
    公开(公告)日:1991-10-02
    An electrophotographic photosensitive member with stable potential characteristics even after repeated use, comprises an electroconductive support and a photosensitive layer formed on the electroconductive support, and that photosensitive layer contains a compound represented by the general formula (1) below:
    一种即使在重复使用后仍具有稳定电位特性的电子照相感光构件,包括一个导电支架和一个形成在导电支架上的感光层,该感光层含有下式(1)所代表的化合物:
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同类化合物

碘离子载体I 硫代吡喃鎓,4-甲基-2,6-二苯基-,高氯酸盐 甲基5-乙氧基-3,6-二氢-2H-噻喃-2-羧酸酯 甲基4-乙氧基-3,6-二氢-2H-噻喃-2-羧酸酯 多佐胺-2-4 外-3-乙酰基-2-硫杂二环<2.2.1>庚-5-烯 十四烷酰胺,N-[3-[[4-[[2-[丁基[(4-甲基苯基)磺酰]氨基]苯基]硫代]-4,5-二氢-5-羰基-1-(2,4,6-三氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氨基]-4-氯苯基]- 内-3-乙酰基-2-硫杂二环<2.2.2>辛-5-烯 内-3-乙酰基-2-硫杂二环<2.2.1>庚-5-烯 内-2-硫杂二环<2.2.1>庚-5-烯-3-甲腈 内-2-硫杂二环<2.2.1>庚-5-烯-3-甲腈 二硫代磷酸O,O-二甲基S-(9-硫杂双环[3.3.1]壬-6-烯-2-基)酯 γ-噻喃 alpha-去甲-3,7-二硫杂雌甾-1,5(10),8,14-四烯-17(E)-醇 N-[(4S,6S)-5,6-二氢-6-甲基-4H-噻吩并[2,3-b]噻喃-4-基]乙酰胺-7,7-二氧化物 8-硫杂双环[3.2.1]辛-2-烯 6-氯-9-硫杂二环[3.3.1]壬-2-烯 5H-异苯并噻喃并[5,6-d][1,3]噻唑 5H-1-苯并噻喃 5-硫代葡萄烯糖 5-氨基-2H-噻喃-3(6H)-酮 5-乙氧基-2H-噻喃-3(6H)-酮 5-乙氧基-2,2,6,6-四甲基-2H-噻喃-3(6H)-酮 5-乙氧基-1,1-二氧代-6H-噻喃-3-酮 5,6-二氢-2H-硫代吡喃-3-羧醛 4-甲氧基-5,6-二氢-2H-噻喃-2-酮 4-溴-3,6-二氢-2H-硫代吡喃 4,8-二甲基-2-硫杂二环(3.3.1)壬-7-烯 4,8-二甲基-2-硫杂二环(3.3.1)壬-3,7-二烯 3-苄基-2,6-二苯基-2H-噻喃-5-甲醛 3-氧杂-9-硫杂-4-氮杂三环[5.2.2.02,6]十一碳-1,5,7-三烯 3-氧杂-8-硫杂-4-氮杂三环[5.2.2.02,6]十一碳-1(9),2(6),4-三烯 3,6-二氢-2H-噻喃1,1-二氧化 3,6-二氢-2H-噻喃-4-硼酸频哪醇酯 3,6-二氢-2H-噻喃 3,4-二氢-2H-噻喃-5-羧酸1-氧化物 3,4-二氢-2H-噻喃 2H-噻喃-6-甲腈,3,4-二甲基- 2H-噻喃-3(6H)-酮 2-硫杂双环[3.1.0]己-3-烯-6-甲酰肼 2-硫杂-二环[3.1.0]己-3-烯-6-羧酸乙酯 2-甲基-3-硫杂二环[2.2.1]庚-5-烯 2,6-二甲基-4-(2,6-二甲基-4H-硫杂吡喃-4-亚基)-4H-硫杂吡喃 2,6-二氨基-4-苯基-4H-硫代吡喃-3,5-二甲腈 2,5-双(2-乙基己基)-3,6-双(5-(三甲基锡烷基)噻吩-2-基)吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮 2,4,6-三苯基-2H-噻喃 2'-硫基-2,6,6'-三硫代-2,3,5,5',6,6'-六氢-4H,4'H-3,3'-联噻喃-4,4'-二酮 1-(6-甲基-3,6-二氢-2H-噻喃-2-基)乙酮 (4S,6S)-5,6-二氢-4-羟基-6-甲基噻吩并[2,3-b]噻喃-7,7-二氧化物 (4R,6S)-6-甲基-7,7-二氧化物-5,6-二氢-4H-噻吩并[2,3-b]硫代吡喃-4-基乙酸酯