8-硫杂双环[3.2.1]辛-2-烯 | 40698-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 中文名称: 8-硫杂双环[3.2.1]辛-2-烯
• 英文名称: 8-thia-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene
• 英文别名: 8-Thiabicyclo<3.2.1>oct-2-en；8-Thiabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
• CAS: 40698-01-9
• 化学式: C₇H₁₀S
• 分子量: 126.222
• InChiKey: BPMMXUHODKEHPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-硫杂双环[3.2.1]辛-2-烯 在 甲基锂 作用下， 生成 1,3-环庚二烯
  参考文献：
  名称：

  用甲基锂从8-噻双环[3.2.1]辛-2-烯的甲基ulf盐和相关的salts盐中硫化物挤出

  摘要：

  对2-亚甲基-8-噻双环[3.2.1]辛烷和8-噻双环[3.2.1]辛-2-烯的甲基thy盐进行甲基锂硫化物挤压，得到二甲基硫醚和氢转移产物（环庚二烯）和/或封闭产物（双环庚烯）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80050-7
• 作为产物：
  描述：

  8-硫杂二环[3.2.1]辛烷-3-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 8-硫杂双环[3.2.1]辛-2-烯
  参考文献：
  名称：

  用甲基锂从8-噻双环[3.2.1]辛-2-烯的甲基ulf盐和相关的salts盐中硫化物挤出

  摘要：

  对2-亚甲基-8-噻双环[3.2.1]辛烷和8-噻双环[3.2.1]辛-2-烯的甲基thy盐进行甲基锂硫化物挤压，得到二甲基硫醚和氢转移产物（环庚二烯）和/或封闭产物（双环庚烯）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80050-7

文献信息

• UYEHARA, TADAO;TAKAHASHI, MASAYUKI;KATO, TADAHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 36, 3999-4002
  作者：UYEHARA, TADAO、TAKAHASHI, MASAYUKI、KATO, TADAHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Sulfide extrusion from the methylsulfonium salts of 8-thiabicyclo [3.2.1]oct-2-enes and the related sulfonium salts by methyllithium
  作者：Tadao Uyehara、Masayuki Takahashi、Tadahiro Kato

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80050-7

  日期：——

  The methysulfonium salts of 2-methylene-8-thiabicyclo[3.2.1]octane and 8-thiabicyclo[3.2.1]oct-2-enes underwent sulfide extrusion by methyllithium to give dimethyl sulfide and the hydrogen shift products (cycloheptadienes) and/or the closure products (bicycloheptenes).

  对2-亚甲基-8-噻双环[3.2.1]辛烷和8-噻双环[3.2.1]辛-2-烯的甲基thy盐进行甲基锂硫化物挤压，得到二甲基硫醚和氢转移产物（环庚二烯）和/或封闭产物（双环庚烯）。