3-nitro-4-(1-nitrocyclohexyl-ONN-azoxy)furazan | 1415932-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro-4-(1-nitrocyclohexyl-ONN-azoxy)furazan
• 英文别名: 4-nitro-3-(1-nitrocyclohex-1-yl-ONN-azoxy)furazan
• CAS: 1415932-13-6
• 化学式: C₈H₁₀N₆O₆
• 分子量: 286.204
• InChiKey: UFXBAHSFUHBCPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  163.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-4-(1-nitrocyclohexyl-ONN-azoxy)furazan 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到4-hydroxy-3-(1-nitrocyclohex-1-yl-ONN-azoxy)furazan
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-3-(α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基)呋喃及其一些O-衍生物

  摘要：

  开发了合成 4-羟基和 4-烷氧基-3-（α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基）呋喃和二呋喃基醚的方法。这些方法包括在碱、单醇和双原子醇（在无机碱存在下）和钠的水溶液作用下，从 4-硝基-3-（α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基）呋喃中置换硝基。无水乙腈中的碳酸盐。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0071-8
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-1-亚硝基环己烷 、 4-氨基-5-硝基呋咱 在 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到3-nitro-4-(1-nitrocyclohexyl-ONN-azoxy)furazan
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4-(α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基)呋喃及其一些衍生物

  摘要：

  3-氨基-4-(α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基)呋喃及其衍生物的合成方法涉及用氨处理3-硝基-4-(α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基)呋喃的硝基亲核置换，开发了伯胺和仲胺，包括二胺。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0049-y