tert-butyl 3-anilinobutanoylcarbamate | 682812-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-anilinobutanoylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-3-anilinobutanoyl]carbamate
• CAS: 682812-19-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: LWDSWJPRRVJWSV-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-anilinobutanoylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以100%的产率得到(S)-3-phenylamino-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Method of hydroaminating N-alkenoylcarbamates with primary aromatic amines

  摘要：

  这项发明提供了一种利用芳香胺对N-烯酰基氨基甲酸酯进行氢胺化的方法。

  公开号：

  US20060183933A1
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 tert-butyl (E)-but-2-enoylcarbamate 在 [((Ra)-BINAP)Pd-(solvate)2]²⁺[TfO^-]2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到tert-butyl 3-anilinobutanoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  进行钯催化的对映选择性氮杂-迈克尔加成反应的配体筛选

  摘要：

  双（三氟甲磺酸酯）钯（II）二水合物复合物，加入Pd（OTF）2 ⋅2ħ 2 O（1），是一种活性的钯（II）的前体为双阳离子钯（II）催化剂的生成。首次启用了平行配体筛选，并评估了24种手性配体对α，β-不饱和N-烯基酰亚胺和氨基甲酸酯的芳香胺的不对称氮杂-迈克尔加成反应。可获得> 99％的对映选择性。已经确定了使用新方案从1生成的催化前体。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505404

文献信息

• WO2006/103453
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7232923B2
  申请人：——

  公开号：US7232923B2

  公开（公告）日：2007-06-19
• Method of hydroaminating N-alkenoylcarbamates with primary aromatic amines
  申请人：Hii King Kuok (Mimi)

  公开号：US20060183933A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The invention provides methods for hydroaminating N-alkenoyl carbamates with aromatic amines.

  这项发明提供了一种利用芳香胺对N-烯酰基氨基甲酸酯进行氢胺化的方法。
• Enabling Ligand Screening for Palladium-Catalysed Enantioselective Aza-Michael Addition Reactions
  作者：Pim Huat Phua、Andrew J. P. White、Johannes G. de Vries、King Kuok (Mimi) Hii

  DOI：10.1002/adsc.200505404

  日期：2006.3

  palladium(II) precursor for the generation of dicationic palladium(II) catalysts. Parallel ligand screening is enabled for the first time, and twenty-four chiral ligands were evaluated for the asymmetric aza-Michael addition of aromatic amines to α,β-unsaturated N-alkenoylimides and carbamates. Enantioselectivities of >99% can be obtained. Catalytic precursors generated from 1 using the new protocol have

  双（三氟甲磺酸酯）钯（II）二水合物复合物，加入Pd（OTF）2 ⋅2ħ 2 O（1），是一种活性的钯（II）的前体为双阳离子钯（II）催化剂的生成。首次启用了平行配体筛选，并评估了24种手性配体对α，β-不饱和N-烯基酰亚胺和氨基甲酸酯的芳香胺的不对称氮杂-迈克尔加成反应。可获得> 99％的对映选择性。已经确定了使用新方案从1生成的催化前体。