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(S)-3-phenylamino-butyramide | 679808-75-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-phenylamino-butyramide
英文别名
(3S)-3-anilinobutanamide
(S)-3-phenylamino-butyramide化学式
CAS
679808-75-4
化学式
C10H14N2O
mdl
——
分子量
178.234
InChiKey
IJNBFMZSPCADQS-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯甲酸苄酯(S)-3-phenylamino-butyramidelithium tert-butoxide盐酸 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.25h, 以82%的产率得到(S)-(3-phenylamino-butyryl)-carbamic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
    [FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
    摘要:
    本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体,简称为'CRTH2',用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。
    公开号:
    WO2005100321A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-anilinobutanoylcarbamate三氟乙酸 作用下, 以100%的产率得到(S)-3-phenylamino-butyramide
    参考文献:
    名称:
    Method of hydroaminating N-alkenoylcarbamates with primary aromatic amines
    摘要:
    这项发明提供了一种利用芳香胺对N-烯酰基氨基甲酸酯进行氢胺化的方法。
    公开号:
    US20060183933A1
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文献信息

  • PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
    申请人:Ghosh Shomir
    公开号:US20050256158A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula (I) and (I-A): Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply “CRTH2” for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.
    本文揭示了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物:还披露了利用这些化合物抑制称为Th2表达的G蛋白偶联受体的化学引诱受体同源分子,简称“CRTH2”,用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。
  • Asymmetric Synthesis ofβ-Amino Acid and Amide Derivatives by Catalytic Conjugate Addition of Aromatic Amines toN-Alkenoylcarbamates
    作者:Kelin Li、Xiaohui Cheng、King Kuok (Mimi) Hii
    DOI:10.1002/ejoc.200300740
    日期:2004.3
    We report a highly active palladium catalyst for the enantioselective conjugate addition of primary aromatic amines to N-alkenoylcarbamates, furnishing β-amino N-Boc-amides in extremely high yields (>99 %) and unprecedented optical purity (>99 % ee) with just 2 mol % catalyst loading. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
    我们报告了一种高活性钯催化剂,用于伯芳香胺与 N-烯酰基氨基甲酸酯的对映选择性共轭加成,以极高的产率 (>99%) 和前所未有的光学纯度 (>99%ee) 提供 β-氨基 N-Boc-酰胺仅 2 mol% 的催化剂负载量。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
  • PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1556047A2
    公开(公告)日:2005-07-27
  • US7211672B2
    申请人:——
    公开号:US7211672B2
    公开(公告)日:2007-05-01
  • US7232923B2
    申请人:——
    公开号:US7232923B2
    公开(公告)日:2007-06-19
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