4-butyl-N-(4-methoxyphenyl)aniline | 55027-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-butyl-N-(4-methoxyphenyl)aniline
• CAS: 55027-88-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: LHFAKKIFIQASSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butyl-N-(4-methoxyphenyl)aniline 、 2-diazo-2-(phenyl(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-λ3-iodaneyl)acetate 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化的级联 sp2 C-H 键功能化以用二芳基胺和高价碘 (III) 试剂构建取代吖啶

  摘要：

  开发了一种光催化级联双 C-C 形成，通过使用高价碘重氮试剂激活二芳基胺的sp 2 C-H 键。多种二芳基胺和高价碘（III）试剂具有良好的耐受性，并有效地提供了一系列产率从中等到优异的取代吖啶。该协议将重氮基团引入二芳基胺上，并使后续的后期装配点功能化与重氮结构成为可能，从而以顺序方式形成两个新的 C-C 键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04114
• 作为产物：
  描述：

  N-p-Toluolsulfonyl-4-butyl-anilin 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 碘苯二乙酸 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-butyl-N-(4-methoxyphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过氧化脱芳香化反应-氨基交换-还原芳香化反应由两个芳香胺一锅法合成二芳基胺

  摘要：

  已经开发了仅使用芳族胺作为起始原料的二芳基胺的一锅合成策略。该方法涉及PhI（OAc）2诱导的N-磺酰基保护的对位取代苯胺的氧化脱芳香化作用，Bi（OTf）3催化的N-磺酰基环己二亚胺和芳香胺之间的亚氨基交换反应，以及CF 3 COOH / Zn介导的所得N-芳基环己二亚胺的还原芳构化。

  DOI：

  10.1021/ol4007162

文献信息

• Murahashi Cross‐Coupling at −78 °C: A One‐Pot Procedure for Sequential C−C/C−C, C−C/C−N, and C−C/C−S Cross‐Coupling of Bromo‐Chloro‐Arenes
  作者：Narayan Sinha、Dorus Heijnen、Ben L. Feringa、Michael G. Organ

  DOI：10.1002/chem.201901678

  日期：2019.7.11

  The coupling of organolithium reagents, including strongly hindered examples, at cryogenic temperatures (as low as −78 °C) has been achieved with high‐reactivity Pd‐NHC catalysts. A temperature‐dependent chemoselectivity trigger has been developed for the selective coupling of aryl bromides in the presence of chlorides. Building on this, a one‐pot, sequential coupling strategy is presented for the

  使用高反应性的Pd-NHC催化剂可以在低温（低至-78°C）下偶联有机锂试剂（包括受阻实例）。已开发出一种温度依赖性的化学选择性触发器，用于在氯化物存在下选择性偶联芳基溴化物。在此基础上，提出了一种用于快速构建高级构建基块的单锅顺序耦合策略。重要的是，已经实现了将烷基锂化合物一次性添加到Pd交叉偶联反应中，从而无需通过注射泵缓慢添加。
• 光催化合成吖啶杂环衍生物的方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN114436959B

  公开（公告）日：2023-08-22

  本发明属于有机合成及药物技术领域，具体涉及一种光催化合成吖啶杂环化合物的方法。本发明是以二苯胺衍生物和重氮三价碘试剂作为原料，在溶剂存在，碱性条件下，三联吡啶氯化钌催化剂和蓝光照射，室温发生反应，得到吖啶杂环化合物。使用本发明提出的方法，在室温条件下反应8‑10小时，一步法即可得到吖啶杂环衍生物，产率为67‑90％。本反应用简单易得的原料，在光照条件下，一步简便快速地合成了吖啶杂环类衍生物，为合成吖啶杂环类衍生物提供了一条简单高效，温和的合成新方法。