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1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-N-[(dimethylamino)methylidene]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine | 287177-84-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-N-[(dimethylamino)methylidene]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine
英文别名
N'-[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-N-[(dimethylamino)methylidene]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine化学式
CAS
287177-84-8
化学式
C13H18N6O3
mdl
——
分子量
306.324
InChiKey
CVTKUNOLPFKRSM-HBNTYKKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-N-[(dimethylamino)methylidene]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine吡啶4-二甲氨基吡啶三氯乙酸 作用下, 反应 4.08h, 生成 N-[1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]formamide
    参考文献:
    名称:
    含有 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine (8-Aza-7-deazapurin-2-amine) 作为 Purin-2-amine 类似物的寡核苷酸的合成、碱基配对和荧光性质
    摘要:
    分别合成 8-aza-7-deazapurin-2-amine (=1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin) 的 N9- 和 N8-(β-D-2'-deoxyribonucleosides) 2 和 10 -6-胺)进行了描述。测定了 2 的荧光性质和 N-糖基键的稳定性,并分别与 purin-2-amine 和 7-deazapurin-2-amine 的 2'-脱氧核糖核苷 1 和 3 进行了比较。由核苷2制备亚磷酰胺14,合成寡核苷酸。含有化合物 1 或 2 的双链体比含有 2'-脱氧腺苷的双链体稍微不稳定,而它们的 CD 光谱则大不相同。核苷的荧光在单链和双链 DNA 中被强烈淬灭 (>95%)。残余荧光用于确定熔解曲线,
    DOI:
    10.1002/(sici)1522-2675(20000510)83:5<928::aid-hlca928>3.0.co;2-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含有 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine (8-Aza-7-deazapurin-2-amine) 作为 Purin-2-amine 类似物的寡核苷酸的合成、碱基配对和荧光性质
    摘要:
    分别合成 8-aza-7-deazapurin-2-amine (=1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin) 的 N9- 和 N8-(β-D-2'-deoxyribonucleosides) 2 和 10 -6-胺)进行了描述。测定了 2 的荧光性质和 N-糖基键的稳定性,并分别与 purin-2-amine 和 7-deazapurin-2-amine 的 2'-脱氧核糖核苷 1 和 3 进行了比较。由核苷2制备亚磷酰胺14,合成寡核苷酸。含有化合物 1 或 2 的双链体比含有 2'-脱氧腺苷的双链体稍微不稳定,而它们的 CD 光谱则大不相同。核苷的荧光在单链和双链 DNA 中被强烈淬灭 (>95%)。残余荧光用于确定熔解曲线,
    DOI:
    10.1002/(sici)1522-2675(20000510)83:5<928::aid-hlca928>3.0.co;2-5
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