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N-(5-(4-chloro-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-indol-7-yl)cyclopropanecarboxamide | 1610801-34-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(5-(4-chloro-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-indol-7-yl)cyclopropanecarboxamide
英文别名
N-(5-(4-Chloro-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-indol-7-yl)cyclopropanecarboxamide;N-[5-(4-chloro-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6-yl)-1-(2-methoxyphenyl)indol-7-yl]cyclopropanecarboxamide
N-(5-(4-chloro-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-indol-7-yl)cyclopropanecarboxamide化学式
CAS
1610801-34-7
化学式
C26H22ClN5O4
mdl
——
分子量
503.945
InChiKey
MIEOXKMVBPYEMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    98.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(5-(4-chloro-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-indol-7-yl)cyclopropanecarboxamide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到N-(5-(4-amino-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-indol-7-yl)cyclopropanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物,它们是酰基辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)的抑制剂,以及含有它们的药物组合物,其制备方法,以及它们在治疗中的使用,单独或与体重管理疗法或其他三酸甘油酯降低疗法结合使用,用于预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病或调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病。
    公开号:
    WO2014081994A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物,它们是酰基辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)的抑制剂,以及含有它们的药物组合物,其制备方法,以及它们在治疗中的使用,单独或与体重管理疗法或其他三酸甘油酯降低疗法结合使用,用于预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病或调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病。
    公开号:
    WO2014081994A1
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文献信息

  • INTERMEDIATES USED IN THE PRODUCTION OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:EP3492474A1
    公开(公告)日:2019-06-05
    This invention relates to intermediates and process involving them for the production of compounds which are inhibitors of acyl coenzyme A: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1).
    本发明涉及用于生产酰基辅酶 A:二酰甘油酰基转移酶 1(DGAT-1)抑制剂的化合物的中间体及其工艺。
  • Compounds as diacylglycerol acyltransferase inhibitors
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US10174049B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    This invention relates to methods for the preparation of a compound which is an inhibitor of acyl coenzyme A: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1).
    本发明涉及一种化合物的制备方法,该化合物是酰基辅酶 A:二酰甘油酰基转移酶 1(DGAT-1)的抑制剂。
  • US9738658B2
    申请人:——
    公开号:US9738658B2
    公开(公告)日:2017-08-22
  • US9796729B2
    申请人:——
    公开号:US9796729B2
    公开(公告)日:2017-10-24
  • US9879031B2
    申请人:——
    公开号:US9879031B2
    公开(公告)日:2018-01-30
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