(E)-1-chloro-2-(3-chloroprop-1-en-1-yl)benzene | 952682-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-chloro-2-(3-chloroprop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: o-chlorocinnamyl chloride；1-chloro-2-[(E)-3-chloroprop-1-enyl]benzene
• CAS: 952682-93-8
• 化学式: C₉H₈Cl₂
• 分子量: 187.069
• InChiKey: JAZPHKNDCIRCFX-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-chloro-2-(3-chloroprop-1-en-1-yl)benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 草酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2-二取代的烯烃作为Zn（II）促进的N，N-二甲基肼基烯烃的金属化/环化中的迁移插入参与者

  摘要：

  二乙基锌介导的不饱和N，N-二甲基肼的金属化/环化作用已扩展到使用1,2-二取代的烯烃作为N-Zn迁移插入受体。代表性的2-蒽和乙烯基环丙烷很容易成为金属化/环化-烯丙基化级联反应的参与者。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01328
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-chloro-2-(3-chloroprop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  镧系元素催化的胺与氰基烯烃的串联加成：环状脒的合成

  摘要：

  公开了由简单的三烷基稀土金属配合物催化的脂肪族腈和未活化烯烃串联插入脂肪族仲胺的 N-H 键。该反应在温和的反应条件下为一系列环状脒提供了一种高度原子经济和立体选择性的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02481

文献信息

• 1-Cinnamyl-4-(2-methoxyphenyl)piperazines: Synthesis, Binding Properties, and Docking to Dopamine (D2) and Serotonin (5-HT1A) Receptors
  作者：Jelena Penjišević、Vladimir Šukalović、Deana Andrić、Sladjana Kostić-Rajačić、Vukić Šoškić、Goran Roglić

  DOI：10.1002/ardp.200700062

  日期：2007.9

  5‐HT2A receptors. As a part of our research program on new antipsychotics, we synthesized various derivatives of 1‐cinnamyl‐4‐(2‐methoxyphenyl)piperazines, and evaluated their affinities for D2, 5‐HT1A, 5‐HT2A, and adrenergic (α1) receptors using radioligand‐binding assays. In addition, we performed docking analysis using models for the D2 and 5‐HT1A receptors. All compounds exhibited low to moderate

  非典型抗精神病药的临床特性基于它们与 D2 多巴胺受体和血清素 5-HT1A 和 5-HT2A 受体的相互作用。作为我们新型抗精神病药物研究计划的一部分，我们合成了 1-肉桂基-4-（2-甲氧基苯基）哌嗪的各种衍生物，并评估了它们对 D2、5-HT1A、5-HT2A 和肾上腺素 (α1) 受体的亲和力使用放射性配体结合试验。此外，我们使用 D2 和 5-HT1A 受体模型进行对接分析。所有化合物对 5-HT1A 和 5-HT2A 受体表现出低至中等亲和力，对 D2 受体具有高亲和力，对 α1 受体的亲和力变化很大。对接分析表明，与 D2 和 5-HT1A 受体的结合是基于 (i) 哌嗪环的质子化 N1 与各种天冬氨酸残基之间的相互作用，(ii) 配体的各个部分与苏氨酸、丝氨酸、组氨酸或色氨酸残基之间的氢键，以及 (iii) 芳基哌嗪部分的芳环与苯丙氨酸或酪氨酸残基的边对面相互作用。D2 受
• Diazabicyclic compounds and microemulsions thereof
  申请人：Neuroscienze Pharmaness S.C. A R.L.

  公开号：EP2149370A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  Pharmaceutical compositions in the form of microemulsions comprising the following components, in amounts expressed as % by weight, the sum of the components being 100%: S) from 0.01 to 95% of one or more pharmaceutically acceptable compounds, selected from the following classes: surfactants; polymers forming organized structures as micelles, liquid crystals, vesicles in the liquid in which they are solubilized; O) from 0.01 to 95% of one or more oils, PA) from 0.001 to 90% of diazabicyclic compounds having formula A': wherein t, r, Y, W have the meanings reported in the description, AD) from 0 to 60% by weight of one or more compounds selected from the following classes: - modifiers of water and/or oil polarity, - modifiers of the curvature of the film of component S), - co-surfactants, water from 0.01 to 99.9%.

  微乳剂形式的药物组合物，包括以下成分，按重量百分比表示，各成分之和为100%：S）0.01至95%的一种或多种药用可接受化合物，选自以下类别：表面活性剂；形成有序结构的聚合物，如胶囊、液晶、液体中的囊泡；O）0.01至95%的一种或多种油；PA）0.001至90%的具有A'式的二氮杂双环化合物，其中t、r、Y、W在描述中有所说明；AD）0至60%的一种或多种化合物，选自以下类别：- 调节水和/或油极性的调节剂，- 调节组分S)膜的曲率的调节剂，- 辅助表面活性剂，水0.01至99.9%。
• MICROEMULSIONS
  申请人：LAZZARI Paolo

  公开号：US20100029622A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Pharmaceutical compositions in the form of microemulsions comprising the following components, in amounts expressed as % by weight, the sum of the components being 100%: S) from 0.01 to 95% of one or more pharmaceutically acceptable compounds, selected from the following classes: surfactants; polymers forming organized structures as micelles, liquid crystals, vesicles in the liquid in which they are solubilized; 0) from 0.01 to 95% of one or more oils, PA) from 0.001 to 90% of diazabicyclic compounds having formula A′: wherein t, r, Y, W have the meanings reported in the description, AD) from 0 to 60% by weight of one or more compounds selected from the following classes: modifiers of water and/or oil polarity, modifiers of the curvature of the film of component S), co-surfactants, water from 0.01 to 99.9%.

  微乳剂形式的药物组合物，包括以下成分，按重量百分比表示，各成分之和为100%:S) 0.01至95%的一个或多个药用可接受化合物，从以下类别中选择：表面活性剂；形成有序结构的聚合物，如胶束、液晶、液滴，它们在所溶解的液体中；0) 0.01至95%的一个或多个油；PA) 具有A′式的二氮杂双环化合物，其含量为0.001至90%，其中t、r、Y、W的含义如描述中所述；AD) 0至60%的一个或多个化合物，选择自以下类别：调节水和/或油极性的调节剂，调节成分S)膜的曲率的调节剂，共表面活性剂，水含量为0.01至99.9%。
• Isoindoline derivatives and the acid addition salts thereof and process
  申请人：Kowa Company Ltd.

  公开号：US04115398A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  Isoindoline derivatives of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R represents a moiety selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, hydroxy and hydroxy lower alkyl, and n is a positive number from 1 to 3, which R's may be the same or different when n is 2 or 3, and when n is 2, the two R's may be joined to the carbon atom vicinal to the phenyl ring to which the two R's are joined and may taken together form lower alkylenedioxy and the group ##STR2## and R.sub.1 is a member of the group consisting of hydrogen and lower alkyl. The compounds of this invention can be readily prepared by reacting a compound of the formula ##STR3## wherein R represents, in addition to the above defined, alkoxycarbonyloxy; R.sub.1 and n are as defined above; and X is halogen or the groups --O--SO.sub.2 --Y where Y is either lower alkyl or aryl, with isoindoline of the formula ##STR4## or a minemal acid salt thereof. The compounds are useful in such fields as, for example cardiovascular drugs.

  公式为 ##STR1## 的异吲哚啉衍生物及其药学上可接受的酸盐，其中R代表从氢、卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、羟基和羟基低烷基所选的基团，n为1到3的正数，当n为2或3时，R可能相同或不同，当n为2时，这两个R可能连接到邻苯环的碳原子上，形成低烷基氧二氢基和 ##STR2## 基团，R.sub.1为氢和低烷基所选的基团。本发明的化合物可以通过将公式为 ##STR3## 的化合物与公式为 ##STR4## 的异吲哚啉或其最小酸盐反应而轻松制备。这些化合物在心血管药物等领域中有用。
• Synthesis of 3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptanes as novel ligands for the opioid receptors
  作者：Giovanni Loriga、Ilaria Manca、Gabriele Murineddu、Giorgio Chelucci、Stefania Villa、Stefania Gessi、Lucio Toma、Giorgio Cignarella、Gerard A. Pinna

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.09.045

  日期：2006.2

  In an effort to improve diazabicycloalkane-based opioid receptor ligands, N-3(6)-arylpropenyl-N-6(3)-propionyl-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptanes (3A,Ba-i) were synthesized and their affinity and selectivity towards mu-, delta- and kappa-receptors were evaluated. The results of the current study revealed a number of compounds (3Bb, 3Bg and 3Bh) having a high affinity for mu (Ki at mu-receptors ranging

  为了改善基于二氮杂双环烷的阿片受体配体，合成了N-3（6）-芳基丙烯基-N-6（3）-丙酰基-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷（3A，Ba-i）并评估了它们对mu，delta和kappa受体的亲和力和选择性。当前研究的结果表明，许多化合物（3Bb，3Bg和3Bh）对mu（mu受体在2.7至7.9 nM范围内的Ki）相对于delta（delta受体> 2000 nM时的Ki）具有很高的亲和力。与Kappa（Ki在kappa受体> 5000 nM时）受体相比。在3Aa / 3Ba对和3Bh对上进行的分子建模与以下假设相符：两个系列的化合物3A和3B与mu受体相互作用的方式非常不同。