4-环丁基苯酚 | 10292-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-环丁基苯酚
• 英文名称: 4-cyclobutylphenol
• CAS: 10292-59-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• mdl: MFCD21099815
• 分子量: 148.205
• InChiKey: XMXPDEJQBGESQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环丁基苯酚 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(4-cyclobutylphenoxy)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC MODULATORS OF CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS AND THEIR USE FOR PROMOTING REMYELINATION
  [FR] MODULATEURS SPIROCYCLIQUES DE LA BIOSYNTHÈSE DU CHOLESTÉROL ET LEUR UTILISATION POUR FAVORISER LA REMYÉLINISATION

  摘要：

  The subject matter described herein is directed to myelin-promoting compounds of Formula I and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for the treatment of myelin-related disorders.

  公开号：

  WO2023097234A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基溴苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 4-环丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIOXOLANE ANALOGUES OF URIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] ANALOGUES DIOXOLANE D'URIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物，其中：R1为OR11或NR5R5'；R2为H或F；R5为H、C1-C6烷基、OH、C(=O)R6、O(C=O)R6或O(C=O)OR6；R5´为H或C1-C6烷基；R6为C1-C6烷基或C3-C7环烷基；R13为H、苯基、吡啶基、苄基、吲哚基或萘基，其中苯基、吡啶基、苄基、吲哚基和萘基可选择地被1、2或3个R22取代；其他变量如索权中所定义，用于癌症治疗及相关方面。

  公开号：

  WO2016030335A1

文献信息

• [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VHC
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015056213A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention provides compounds of the formula (I) wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  这项发明提供了公式（I）中的化合物，其中B是从（a）到（d）组中选择的核碱基：其他变量如索权中所定义，这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
• [EN] DIOXOLANE ANALOGUES OF URIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ANALOGUES DIOXOLANE D'URIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2016030335A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides compounds of formula (I), wherein: R1 is OR11, or NR5R5'; R2 is H or F; R5 is H, C1-C6alkyl, OH, C(=O)R6, O(C=O)R6 or O(C=O)OR6; R5´ is H or C1-C6alkyl; R6 is C1-C6alkyl or C3-C7cycloalkyl; R13 is H, phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl or naphthyl wherein the phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl and naphthyl is optionally substituted with 1, 2 or 3 R22; and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment of cancer, and related aspects.

  这项发明提供了式(I)的化合物，其中：R1为OR11或NR5R5'；R2为H或F；R5为H、C1-C6烷基、OH、C(=O)R6、O(C=O)R6或O(C=O)OR6；R5´为H或C1-C6烷基；R6为C1-C6烷基或C3-C7环烷基；R13为H、苯基、吡啶基、苄基、吲哚基或萘基，其中苯基、吡啶基、苄基、吲哚基和萘基可选择地被1、2或3个R22取代；其他变量如索权中所定义，用于癌症治疗及相关方面。
• Facile Access to Spiro[4.5]decanes through Oxidative Dearomatization-Induced Ring Expansion of Cyclobutanes
  作者：Yefeng Tang、Shuang Xi、Jingyang Zhang、Zhen Guo、Yumeng Zu、Yang Liu、Gelin Wang

  DOI：10.1055/a-1794-0770

  日期：2022.9

  A mechanistically interesting and practical method for the synthesis of functionalized spiro[4.5]decanes is developed, featuring oxidative dearomatization-induced ring expansion of cyclobutanes as the key element. The new method enables facile access to a variety of spiro[4.5]cyclohexadienones with good efficiency and generality. Further elaboration of the resulting products into other valuable scaffolds

  开发了一种机制上有趣且实用的功能化螺[4.5]癸烷的合成方法，其特点是氧化脱芳构化诱导的环丁烷扩环是关键元素。该新方法能够轻松获得多种螺[4.5]环己二烯酮，具有良好的效率和通用性。还探索了将所得产品进一步加工成其他有价值的支架，从而发现了一种有趣的化合物，该化合物显示出有希望的生物学特征。此外，我们还进行了全面的计算研究，深入了解反应机理。
• HCV POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US20150175648A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides compounds of the formula: wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  该发明提供了以下式子的化合物：其中B是从(a)到(d)组中选择的核苷碱：其他变量如权利要求中所定义，这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。