1-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-3-(2-phenylmethoxyphenoxy)propoxy]-2-phenylmethoxybenzene | 130955-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-3-(2-phenylmethoxyphenoxy)propoxy]-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 130955-46-3
• 化学式: C₄₀H₅₀O₁₀
• 分子量: 690.831
• InChiKey: KCFDUBFSHGGMJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-3-(2-phenylmethoxyphenoxy)propoxy]-2-phenylmethoxybenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-[3-(2-hydroxyphenoxy)-2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propoxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  Bartlett, John S.; Costello, James F.; Mehani, Shrock, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 12, p. 1463 - 1465

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis[2-(benzyloxy)phenoxy]propan-2-ol 、 2,5,8,11,14-pentaoxahexadecan-16-yl methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-3-(2-phenylmethoxyphenoxy)propoxy]-2-phenylmethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Bartlett, John S.; Costello, James F.; Mehani, Shrock, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 12, p. 1463 - 1465

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BARTLETT, JOHN S.;COSTELLO, JAMES F.;MEHANI, SHROCK;RAMDAS, S.;SLAWIN, AL+, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N2, C. 1463-1465
  作者：BARTLETT, JOHN S.、COSTELLO, JAMES F.、MEHANI, SHROCK、RAMDAS, S.、SLAWIN, AL+

  DOI：——

  日期：——