2-(4'-azido-3',5',6'-tetrafluoro-2'-pyridyl)amino ethylamine | 176724-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4'-azido-3',5',6'-tetrafluoro-2'-pyridyl)amino ethylamine
• 英文别名: N'-(4-azido-3,5,6-trifluoropyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 176724-53-1
• 化学式: C₇H₇F₃N₆
• 分子量: 232.168
• InChiKey: LDZYAAWWDMODON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-azido-3',5',6'-tetrafluoro-2'-pyridyl)amino ethylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N'-Bis-[2-(4-azido-3,5,6-trifluoro-pyridin-2-ylamino)-ethyl]-succinamide
  参考文献：
  名称：

  波化学：2-(4'-Azido 3',5',6'-trifluoro 2'-Pyridyl)-氨基乙胺作为具有广泛生物应用的关键光活化构建块

  摘要：

  摘要 描述了标题化合物的合成以及一系列具有广泛生物学应用的衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397919608003487
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮基-2,3,5,6-四氟吡啶 、 乙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到2-(4'-azido-3',5',6'-tetrafluoro-2'-pyridyl)amino ethylamine
  参考文献：
  名称：

  波化学：2-(4'-Azido 3',5',6'-trifluoro 2'-Pyridyl)-氨基乙胺作为具有广泛生物应用的关键光活化构建块

  摘要：

  摘要 描述了标题化合物的合成以及一系列具有广泛生物学应用的衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397919608003487